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Ricollegamento alle cure dei pazienti con HCV diagnosticati ma non trattati. (Relink)

7 agosto 2025 aggiornato da: Universitair Ziekenhuis Brussel

Reintroduzione di pazienti in un percorso di cura dell'infezione da HCV dopo una diagnosi positiva di epatite C cronica da test precedenti nel nostro ospedale che sono stati persi nel follow-up.

Acquisire informazioni sulle possibili ragioni per cui i pazienti vengono persi nel follow-up dopo sierologia positiva per l'epatite C.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Brussel, Belgio, 1090
        • UZ Brussel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sierologia positiva per epatite C con HCV RNA positivo o sconosciuto.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sierologia HCV positiva tra il 2012 e il 2022 con RNA HCV positivo o sconosciuto nel database UZ Bruxelles
  • ≥18 anni

Criteri di esclusione:

  • Sierologia HCV positiva con HCV RNA negativo
  • Pazienti precedentemente sradicati in UZ Brussel

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Diagnosticato ma non trattato
Pazienti con HCV diagnosticati ma non trattati (DBU) attraverso sierologia positiva con RNA dell'HCV positivo o sconosciuto in UZ Brussel tra il 2012 e il 2022.
Altro: Contatta il paziente
Telefonata, e-mail o lettera per contattare il paziente per ricollegarli.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Raccolta dati retrospettiva
Lasso di tempo: prima di contattare il paziente
Prevalenza di pazienti con HCV diagnosticati ma non trattati attraverso sierologia positiva con RNA dell'HCV positivo o sconosciuto in UZ Brussel tra il 2012 e il 2022.
prima di contattare il paziente
Studio prospettico interventistico
Lasso di tempo: dal primo contatto del paziente fino a 12 settimane dopo la fine del trattamento.
Richiamare i pazienti DBU per telefono, e-mail o lettera, cercando di ottimizzare i pazienti trattati e guariti dopo il richiamo
dal primo contatto del paziente fino a 12 settimane dopo la fine del trattamento.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Motivo perso nel follow-up
Lasso di tempo: dal primo contatto del paziente fino a 12 settimane dopo la fine del trattamento.

Comprendere i diversi motivi per cui i pazienti sono stati persi durante il follow-up con l'obiettivo di migliorare la nostra qualità ospedaliera in futuro:

  • Ignaro della sierologia positiva per l'epatite C
  • Follow-up o trattamento in un altro centro
  • Rifiuto della terapia precedentemente proposta
  • Altro?
dal primo contatto del paziente fino a 12 settimane dopo la fine del trattamento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universitair Ziekenhuis Brussel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RELINK

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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