진단을 받았지만 치료받지 않은 HCV 환자를 치료에 다시 연결합니다. (Relink)
2025년 8월 7일 업데이트: Universitair Ziekenhuis Brussel
후속 조치에서 소실된 우리 병원의 이전 테스트에서 양성 만성 C형 간염 진단 후 HCV 감염 치료 경로로 환자의 재도입.
C형 간염 혈청 검사에서 양성 반응을 보인 후 후속 조치에서 환자가 누락되는 가능한 이유에 대한 통찰력을 얻습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
600
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Brussel, 벨기에, 1090
- UZ Brussel
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
양성 또는 알려지지 않은 HCV RNA가 있는 양성 C형 간염 혈청학.
설명
포함 기준:
- UZ 브뤼셀 데이터베이스에서 양성 또는 알려지지 않은 HCV RNA가 있는 2012-2022년 사이 양성 HCV 혈청학
- ≥18세
제외 기준:
- 음성 HCV RNA가 있는 양성 HCV 혈청학
- UZ Brussel에서 이전에 박멸된 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
진단되었지만 치료되지 않은
2012년에서 2022년 사이에 UZ Brussel에서 양성 또는 알려지지 않은 HCV RNA가 있는 양성 혈청학을 통해 진단되었지만 치료되지 않은(DBU) HCV 환자.
|
전화, 이메일 또는 편지로 환자에게 연락하여 다시 연결하십시오.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
소급 데이터 수집
기간: 환자에게 연락하기 전에
|
2012년에서 2022년 사이에 UZ Brussel에서 양성 또는 알려지지 않은 HCV RNA를 가진 양성 혈청학을 통해 진단되었지만 치료되지 않은 HCV 환자의 유병률.
|
환자에게 연락하기 전에
|
|
전향적 중재적 연구
기간: 환자의 첫 접촉부터 치료 종료 후 12주까지.
|
전화, 이메일 또는 편지로 DBU 환자를 회수하고 회수 후 치료 및 완치된 환자를 최적화하기 위해 노력합니다.
|
환자의 첫 접촉부터 치료 종료 후 12주까지.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
후속 조치에서 손실된 이유
기간: 환자의 첫 접촉부터 치료 종료 후 12주까지.
|
향후 병원 품질 향상을 목표로 후속 조치에서 환자가 손실된 다양한 이유 이해:
|
환자의 첫 접촉부터 치료 종료 후 12주까지.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 6일
기본 완료 (실제)
2025년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 1일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RELINK
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .