幼児に水泳サバイバルスキルを教える
2025年2月7日 更新者：David Schwebel、University of Alabama at Birmingham
この研究は、市販の水泳セルフレスキュースクールが、生後12〜35か月の子供たちに、大人の介入なしに水に浮かんで安全に生き続けることを教えるのに効果的かどうかを評価することを目的としています。
研究者らは、子どもたちの水からの自力救助スキルをベースラインで測定し、その後、数回のセッションにわたって市販のトレーニングに参加します。
その後、調査員は再びスキルを測定します。
評価は、認定されたライフガードが常に子供の手の届く範囲にいる状態で、標準化されたプロトコルを使用して実施されます。
保護者は、子供と家族の人口統計、子供と家族の水泳とライフガードの訓練経験に関する簡単なアンケートにも回答します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Alabama
-
Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
- UAB Youth Safety Lab, University of Alabama at Birmingham
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- お子様の年齢 12 ～ 35 か月
- 参加水泳施設のセルフレスキューコースに登録
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：セルフレスキュー訓練
子どもたちは認定インストラクターからセルフレスキュートレーニングを受けます
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子どもたちは、水中に一人でいる場合に自力で救助するための訓練を受けます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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子どもの自己救済能力
時間枠：トレーニング介入プログラムが完了したとき、予想される平均4週間
|
子どもたちが、大人の援助なしに、独立して安全に水に関与する能力を実証するかどうかの評価。
これは、スイミングプールでの子供の行動の標準化された行動観察によって測定されました。
それは「はい」または「いいえ」としてバイナリ方法で採点され、研究の各子供は「はい」または「いいえ」のいずれかを獲得しました。
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トレーニング介入プログラムが完了したとき、予想される平均4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月16日
一次修了 (実際)
2024年11月1日
研究の完了 (実際)
2024年11月23日
試験登録日
最初に提出
2023年7月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月26日
最初の投稿 (実際)
2023年8月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月7日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
リクエストに応じて、匿名化されたデータを資格のある研究者と共有します。
IPD 共有時間枠
データは、すべての主要な結果が公開された後に利用可能になります。
少なくとも 3 年間は利用可能です。
IPD 共有アクセス基準
研究代表者 David Schwebel に連絡してください。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。