Pienten lasten uinnin selviytymistaitojen opettaminen
perjantai 7. helmikuuta 2025 päivittänyt: David Schwebel, University of Alabama at Birmingham
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, ovatko kaupallisesti saatavilla olevat uima-itsepelastuskoulut tehokkaita 12–35 kuukauden ikäisten lasten opettamisessa pysymään turvallisesti hengissä kellumaan vedessä ilman aikuisen väliintuloa.
Tutkijat mittaavat lasten vesipelastustaitoja lähtötilanteessa ja osallistuvat sitten kaupallisesti saatavilla olevaan koulutukseen useiden istuntojen aikana.
Sen jälkeen tutkijat mittaavat taitojaan uudelleen.
Arvioinnit suoritetaan standardoitua protokollaa käyttäen, ja sertifioitu hengenpelastaja on aina lapsen käden ulottuvilla.
Vanhemmat täyttävät myös lyhyen kyselyn lasten ja perheiden demografisista sekä lasten ja perheen uima- ja hengenpelastajien koulutuskokemuksista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
- UAB Youth Safety Lab, University of Alabama at Birmingham
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- lapsi 12-35 kk
- ilmoittautunut itsepelastuskurssille osallistuvassa uimahallissa
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: itsepelastuskoulutus
lapset saavat itsepelastuskoulutuksen sertifioidulta ohjaajalta
|
lapset saavat koulutusta itsepelastukseen, jos he ovat yksin vedessä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lasten itsesopimukset
Aikaikkuna: Koulutusinterventio -ohjelman päätyttyä odotettu keskimäärin 4 viikkoa
|
Arvio siitä, osoittaako lapset kyvyn osallistua itsenäisesti ja turvallisesti veteen ilman aikuisten apua.
Tämä mitattiin standardisoidulla käyttäytymishavainnolla lasten käyttäytymisestä uima -altaassa.
Se pisteytettiin binaarisella tavalla nimellä "kyllä" tai "ei", kun jokainen tutkimus teki joko "kyllä" tai "ei".
|
Koulutusinterventio -ohjelman päätyttyä odotettu keskimäärin 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 16. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 23. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-300011508
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Jaamme tunnistamattomia tietoja pätevien tutkijoiden kanssa pyynnöstä.
IPD-jaon aikakehys
Tiedot tulevat saataville, kun kaikki ensisijaiset tulokset on julkaistu.
Ne ovat saatavilla vähintään 3 vuotta.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Ota yhteyttä tutkimuksen PI David Schwebeliin.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .