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看護師と医師の浮遊体験

2025年5月5日 更新者:C. Michael Dunham、Mercy Health Ohio

連続的な環境刺激低減-浮遊中の健康モニタリング

この観察研究の目的は、浮遊体験をモニタリングし、重要と思われる限りプログラムを継続することです。 答えようとしている主な質問は、在庫の健全性スコアは、発生したフローテーション セッションの数に応じて増加するかということです。 マーシー ヘルスのセント エリザベス ヤングスタウン 外傷センターに勤務する看護師 (登録医、開業医、麻酔科医) と医師は、浮遊体験への参加を歓迎されます。 参加者には、各フローティングセッションの前に健康インベントリ調査に回答するオプションが与えられます。

調査の概要

詳細な説明

フローティング プログラムは、マーシー ヘルス マホーニング バレー財団が後援するマーシー ヘルス事業です。この研究の目的は、フローティング体験をモニタリングし、重要と思われる限りプログラムを継続することです。 研究者らは、在庫の健全性スコアは、発生したフローテーションセッションの数に応じて増加すると仮説を立てています。 マーシー・ヘルスのセント・エリザベス・ヤングスタウン外傷センターに雇用されている看護師(登録医、開業医、麻酔科医)と医師は、オハイオ州ウォーレンでのオプションの浮遊プログラムに無料で参加することが歓迎されます。 彼らは、Mercy Health Be Well ウェルネス プログラムを通じて、フローティングのオプションを認識するようになります。 浮遊モニタリングには、幸福度、非ストレス、ポジティブ感情スコアの評価が含まれます。 参加者には、各フローティングセッションの前に健康インベントリ調査に回答するオプションが与えられます。 これは自己申告による匿名プロセスとなります。 調査員が参加者の身元を知ることは決してありません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Youngstown、Ohio、アメリカ、44501
        • St. Elizabeth Youngstown Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

マーシー ヘルスのセント エリザベス ヤングスタウン 外傷センターに勤務する看護師 (登録医、開業医、麻酔科医) と医師

説明

包含基準:

  • 看護師と医師

除外基準:

  • セント・エリザベス・ヤングスタウン病院の医師または看護師ではない人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
看護師と医師
マーシー ヘルスのセント エリザベス ヤングスタウン 外傷センターに勤務する看護師 (登録医、開業医、麻酔科医) と医師
浮遊-REST(環境刺激軽減療法)中、参加者は幅約 5 フィート、長さ 7 フィート、高さ 5 フィートの水槽に入ります。 タンクには、体の浮力を作り出すのに十分なエプソム ソルト (硫酸マグネシウム) を含む高さ 10 インチの水が満たされています。 水温は 93.5 度 (華氏 93.5 度) で、これは通常の皮膚の温度とほぼ同じです。 音を軽減するために耳栓が使用されており、視覚的な刺激を防ぐために水槽には照明がありません。 セッションの所要時間は通常 60 分です。 その個体は「孤独、暗闇、静寂、そして熱中性に浮かぶ」。 この経験により、外部からの感覚神経系への入力が減少し、精神的および肉体的に非常に深いリラクゼーション状態が生み出されます。
他の名前:
  • フローティングREST

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
在庫健全性スコアの変化
時間枠:学習完了までに平均1年
ポジティブな感情スコアと非ストレス スコアの合計 (範囲 11 ~ 55)
学習完了までに平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ノンストレススコアの変化
時間枠:学習完了までに平均1年
7 つのマイナス影響項目の逆スコア評価の合計 (範囲 7 ~ 35)
学習完了までに平均1年
肯定的な感情スコアの変化
時間枠:学習完了までに平均1年
4 つのポジティブな影響項目の評価の合計 (範囲 4 ~ 20)
学習完了までに平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:C. Michael Dunham, MD、Mercy Health Ohio

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月28日

一次修了 (推定)

2026年5月5日

研究の完了 (推定)

2026年5月5日

試験登録日

最初に提出

2023年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月2日

最初の投稿 (実際)

2023年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月5日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

ウェルビーイングスコアは、実施されたフローテーションセッションの数に応じて評価され、査読済みのPubMedジャーナルに提出される原稿に記載されます。

IPD 共有時間枠

説明的な原稿が作成され、おそらく 2024 年 12 月までに出版用に受理されると推定されます。

IPD 共有アクセス基準

情報はオープンアクセス出版物を通じて共有されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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