Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkušenosti s plaváním u sester a lékařů

5. května 2025 aktualizováno: C. Michael Dunham, Mercy Health Ohio

Monitorování pohody během sekvenční snížené stimulace prostředí-floatace

Cílem této pozorovací studie je monitorovat plavání a pokračovat v programu tak dlouho, jak to bude považováno za důležité. Hlavní otázka, kterou se snaží zodpovědět, zní: zvýší se skóre pohody inventáře podle počtu nashromážděných relací floatingu? Sestry (registrované, praktikující a anesteziologové) a lékaři zaměstnaní v Trauma Center St. Elizabeth Youngstown, Mercy Health, budou vítáni, aby se zúčastnili plavání. Účastníci budou mít možnost vyplnit průzkum Wellbeing Inventory před každou relací floatingu.

Přehled studie

Detailní popis

Floating program je podnik Mercy Health sponzorovaný nadací Mercy Health Mahoning Valley Foundation. Cílem této studie je monitorovat zkušenosti s floatací a pokračovat v programu tak dlouho, dokud to bude považováno za důležité. Vyšetřovatelé předpokládají, že skóre pohody inventáře se bude zvyšovat podle počtu nahromaděných relací floatingu. Sestry (registrované, praktikující a anesteziologové) a lékaři zaměstnaní v Trauma Center St. Elizabeth Youngstown, Mercy Health, budou vítáni k účasti na volitelném floatačním programu ve Warrenu v Ohiu bez jakýchkoli finančních nákladů. Díky wellness programu Mercy Health Be Well se seznámí s možnostmi nadnášení. Monitorování plavání bude zahrnovat hodnocení pohody, nestresu a skóre pozitivních účinků. Účastníci budou mít možnost vyplnit průzkum Wellbeing Inventory před každou relací floatingu. Bude se jednat o anonymní proces s vlastním hlášením. Vyšetřovatel se nikdy nedozví totožnost účastníka.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Spojené státy, 44501
        • St. Elizabeth Youngstown Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Sestry (registrované, praktikující a anesteziologové) a lékaři, zaměstnaní v St. Elizabeth Youngstown Trauma Center, Mercy Health

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sestry a lékaři

Kritéria vyloučení:

  • Jakákoli osoba, která není lékařem nebo zdravotní sestrou v nemocnici St. Elizabeth Youngstown Hospital

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Sestry a lékaři
Sestry (registrované, praktikující a anesteziologové) a lékaři, zaměstnaní v St. Elizabeth Youngstown Trauma Center, Mercy Health
Během floatation-REST (Reduced Environmental Stimulation Therapy) účastník vstoupí do nádrže, která je přibližně 5 stop široká, 7 stop dlouhá a 5 stop vysoká. Nádrž je naplněna vodou o výšce 10 palců obsahující dostatek Epsomské soli (síran hořečnatý) k vytvoření vztlaku těla. Teplota vody je 93,5 stupňů F, což je přibližný ekvivalent normální teploty pokožky. Špunty do uší se používají ke zmírnění zvuku a nádrž je bez světelného osvětlení, aby se zabránilo vizuální stimulaci. Sezení obvykle trvají 60 minut. Jedinec je "vznášející se v samotě, temnotě, tichu a tepelné neutralitě." Tato zkušenost omezuje vstup vnějšího smyslového nervového systému a vytváří mimořádně hluboký stav duševní a fyzické relaxace.
Ostatní jména:
  • Plovoucí-ODPOČINEK

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre pohody inventáře
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Součet skóre pozitivního vlivu a nestresu (rozsah 11–55)
Po ukončení studia v průměru 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre bez stresu
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Součet zpětně skórovaných hodnocení pro 7 položek s negativním vlivem (rozsah 7–35)
Po ukončení studia v průměru 1 rok
Změna skóre pozitivního vlivu
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
Součet hodnocení pro 4 položky s pozitivním vlivem (rozsah 4–20)
Po ukončení studia v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: C. Michael Dunham, MD, Mercy Health Ohio

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. října 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

5. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

5. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

7. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Skóre blahobytu bude posouzeno podle počtu uskutečněných floatačních relací a popsaných v rukopisu, který bude odeslán do recenzovaného časopisu PubMed.

Časový rámec sdílení IPD

Odhaduje se, že popisný rukopis bude vytvořen a pravděpodobně přijat k publikaci do prosince 2024.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Informace budou sdíleny prostřednictvím publikace s otevřeným přístupem.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit