Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kelluntakokemus sairaanhoitajista ja lääkäreistä

maanantai 5. toukokuuta 2025 päivittänyt: C. Michael Dunham, Mercy Health Ohio

Hyvinvoinnin seuranta peräkkäisen vähennetyn ympäristöstimulaation ja kelluntamisen aikana

Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on seurata kelluntakokemusta ja jatkaa ohjelmaa niin kauan kuin se katsotaan tarpeelliseksi. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on: nousevatko varaston hyvinvointipisteet kertyneen kelluntaistuntojen määrän mukaan? Sairaanhoitajat (rekisteröidyt, lääkärit ja anestesialääkärit) ja lääkärit, jotka työskentelevät St. Elizabeth Youngstownin traumakeskuksessa, Mercy Healthissa, ovat tervetulleita osallistumaan kelluntakokemukseen. Osallistujille annetaan mahdollisuus suorittaa Wellbeing Inventory -kysely ennen jokaista kelluntaistuntoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kelluntaohjelma on Mercy Health Mahoning Valley Foundationin sponsoroima Mercy Health -yritys. Tämän tutkimuksen tavoitteena on seurata kelluntakokemusta ja jatkaa ohjelmaa niin kauan kuin sen katsotaan olevan tärkeää. Tutkijat olettavat, että varaston hyvinvointipisteet kasvavat kertyneen kelluntaistuntojen määrän mukaan. Sairaanhoitajat (rekisteröidyt, lääkärit ja anestesialääkärit) ja lääkärit, jotka työskentelevät St. Elizabeth Youngstown Trauma Centerissä, Mercy Healthissa, ovat tervetulleita osallistumaan valinnaiseen kelluntaohjelmaan Warrenissa, Ohiossa ilman taloudellisia kustannuksia. He tulevat tietoisiksi kelluntavaihtoehdoista Mercy Health Be Well -hyvinvointiohjelman kautta. Kellumisen seurantaan sisältyy hyvinvoinnin, stressittömän ja positiivisten vaikutusten arvioita. Osallistujille annetaan mahdollisuus suorittaa Wellbeing Inventory -kysely ennen jokaista kelluntaistuntoa. Tämä on itseraportointi anonyymi prosessi. Tutkija ei koskaan saa tietää osallistujan henkilöllisyyttä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Yhdysvallat, 44501
        • St. Elizabeth Youngstown Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaanhoitajat (rekisteröidyt, lääkärit ja anestesialääkärit) ja lääkärit, jotka työskentelevät St. Elizabeth Youngstownin traumakeskuksessa, Mercy Health

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaanhoitajat ja lääkärit

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuka tahansa henkilö, joka ei ole lääkäri tai sairaanhoitaja St. Elizabeth Youngstownin sairaalassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sairaanhoitajat ja lääkärit
Sairaanhoitajat (rekisteröidyt, lääkärit ja anestesialääkärit) ja lääkärit, jotka työskentelevät St. Elizabeth Youngstownin traumakeskuksessa, Mercy Health
Floatation-REST (Reduced Environmental Stimulation Therapy) aikana osallistuja menee tankkiin, joka on noin 5 jalkaa leveä, 7 jalkaa pitkä ja 5 jalkaa korkea. Säiliö on täytetty 10 tuuman korkeudella vedellä, joka sisältää tarpeeksi Epsom-suolaa (magnesiumsulfaattia) kehon kelluvuuden luomiseksi. Veden lämpötila on 93,5 astetta F, mikä vastaa suunnilleen normaalia ihon lämpötilaa. Korvatulppia käytetään äänen vaimentamiseen, ja säiliössä ei ole valoa visuaalisen stimulaation estämiseksi. Istunnot ovat tyypillisesti kestoltaan 60 minuuttia. Yksilö on "yksinäisyydessä kelluva, pimeys, hiljaisuus ja lämpöneutraalius". Tämä kokemus vähentää ulkoisen sensorisen hermoston panosta ja luo poikkeuksellisen syvän henkisen ja fyysisen rentoutumisen tilan.
Muut nimet:
  • Kellunta-LEPO

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos varaston hyvinvointipisteissä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Positiivisen vaikutuksen ja ei-stressipisteiden summa (vaihteluväli 11-55)
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos stressittömässä pistemäärässä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Käänteisten pisteytysten summa 7 negatiivisen vaikutuksen kohteelle (vaihteluväli 7-35)
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Muutos positiivisen vaikutuksen tuloksessa
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Neljän positiivisen vaikutuksen kohteen arvioiden summa (alue 4-20)
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: C. Michael Dunham, MD, Mercy Health Ohio

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 28. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Hyvinvointipisteet arvioidaan suoritettujen kelluntaistuntojen lukumäärän mukaan ja kuvataan käsikirjoituksessa, joka lähetetään vertaisarvioituun PubMed-lehteen.

IPD-jaon aikakehys

Arvioi, että kuvaava käsikirjoitus kehitetään ja todennäköisesti hyväksytään julkaistavaksi joulukuuhun 2024 mennessä.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tietoja jaetaan avoimen julkaisun kautta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa