Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Flytende erfaring fra sykepleiere og leger

3. november 2023 oppdatert av: C. Michael Dunham, Mercy Health Ohio

Velværeovervåking under sekvensiell redusert miljøstimulering-flyting

Målet med denne observasjonsstudien er å overvåke flyteopplevelsen og fortsette programmet så lenge det anses som viktig. Hovedspørsmålet det tar sikte på å svare på er: vil beholdningsscore for velvære øke i henhold til antall påløpte flyteøkter? Sykepleiere (registrerte, praktiserende lege og anestesilege) og leger, ansatt ved St. Elizabeth Youngstown Trauma Center, Mercy Health, vil være velkommen til å delta i flyteopplevelsen. Deltakerne vil få muligheten til å fullføre undersøkelsen om velværeinventar før hver flyteøkt.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Floateringsprogrammet er et Mercy Health-foretak sponset av Mercy Health Mahoning Valley Foundation. Målet med denne studien er å overvåke flyteopplevelsen og fortsette programmet så lenge det anses som viktig. Etterforskerne antar at beholdningsscore for velvære vil øke i henhold til antall påløpte flyteøkter. Sykepleiere (registrerte, utøvere og anestesilege) og leger, ansatt ved St. Elizabeth Youngstown Trauma Center, Mercy Health, vil bli ønsket velkommen til å delta i det valgfrie flyteprogrammet i Warren, Ohio uten økonomiske kostnader for dem. De vil bli oppmerksomme på flytealternativer gjennom velværeprogrammet Mercy Health Be Well. Floatasjonsovervåking vil inkludere vurderinger av velvære, ikke-stress og positive effekter. Deltakerne vil få muligheten til å fullføre undersøkelsen om velværeinventar før hver flyteøkt. Dette vil være en selvrapporterende anonym prosess. Etterforskeren vil aldri vite identiteten til deltakeren.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Forente stater, 44501
        • St. Elizabeth Youngstown Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sykepleiere (registrert, praktiserende lege og anestesilege) og leger, ansatt ved St. Elizabeth Youngstown Trauma Center, Mercy Health

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sykepleiere og leger

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver person som ikke er lege eller sykepleier ved St. Elizabeth Youngstown Hospital

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Sykepleiere og leger
Sykepleiere (registrert, praktiserende lege og anestesilege) og leger, ansatt ved St. Elizabeth Youngstown Trauma Center, Mercy Health
Under flyte-REST (Reduced Environmental Stimulation Therapy), går deltakeren inn i en tank som er omtrent 5 fot bred, 7 fot lang og 5 fot høy. Tanken er fylt med en 10 tommers høyde med vann som inneholder nok Epsom-salt (magnesiumsulfat) til å skape oppdrift i kroppen. Vanntemperaturen er 93,5 grader F, omtrentlig ekvivalent for normal hudtemperatur. Ørepropper brukes for å dempe lyd og tanken er uten lysbelysning for å forhindre visuell stimulering. Øktene er vanligvis 60 minutter lange. Individet er "Flytende i ensomhet, mørke, stillhet og termisk nøytralitet." Denne opplevelsen reduserer input fra det eksterne sensoriske nervesystemet og skaper en usedvanlig dyp tilstand av mental og fysisk avslapning.
Andre navn:
  • Floating-REST

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i beholdningens velværepoengsum
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Summen av positiv effekt og ikke-stress-score (område 11-55)
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i ikke-stress-score
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Summen av omvendte vurderinger for de 7 negative påvirkningselementene (område 7–35)
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Endring i poengsummen for positiv effekt
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Summen av vurderingene for de 4 positive påvirkningselementene (område 4–20)
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: C. Michael Dunham, MD, Mercy Health Ohio

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

7. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Velværepoengsummene vil bli vurdert i henhold til antall flyteøkter som er gjennomført og beskrevet i et manuskript som skal sendes til et fagfellevurdert PubMed-tidsskrift.

IPD-delingstidsramme

Anslå at et beskrivende manuskript vil bli utviklet og sannsynligvis akseptert for publisering innen desember 2024.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Informasjon vil bli delt gjennom en publikasjon med åpen tilgang.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Redusert miljøstimuleringsterapi

3
Abonnere