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护士和医生的漂浮体验

2025年5月5日 更新者:C. Michael Dunham、Mercy Health Ohio

连续减少环境刺激漂浮期间的健康监测

这项观察性研究的目的是监测漂浮体验并在认为重要时继续该计划。 它旨在回答的主要问题是:库存健康得分是否会根据应计的上市次数而增加? Mercy Health 圣伊丽莎白扬斯敦创伤中心的护士(注册护士、执业医师和麻醉师)和医生将欢迎参加漂浮体验。 参与者可以选择在每次漂浮会议之前完成幸福清单调查。

研究概览

详细说明

该漂浮计划是由 Mercy Health Mahoning Valley 基金会赞助的 Mercy Health 企业。这项研究的目标是监测漂浮体验并在认为重要时继续该计划。 研究人员假设,库存健康得分将根据累积的浮动会话次数而增加。 Mercy Health 的圣伊丽莎白扬斯敦创伤中心雇用的护士(注册护士、执业医师和麻醉师)和医生将欢迎参加俄亥俄州沃伦的可选漂浮计划,无需承担任何经济费用。 他们将通过 Mercy Health Be Well 健康计划了解漂浮选项。 漂浮监测将包括对健康、无压力和积极情绪评分的评估。 参与者可以选择在每次漂浮会议之前完成幸福清单调查。 这将是一个自我报告的匿名过程。 调查员永远不会知道参与者的身份。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ohio
      • Youngstown、Ohio、美国、44501
        • St. Elizabeth Youngstown Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

Mercy Health 的 St. Elizabeth Youngstown 创伤中心雇用的护士(注册护士、执业医师和麻醉师)和医生

描述

纳入标准:

  • 护士和医生

排除标准:

  • 任何非圣伊丽莎白扬斯敦医院医生或护士的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
护士和医生
Mercy Health 的 St. Elizabeth Youngstown 创伤中心雇用的护士(注册护士、执业医师和麻醉师)和医生
在漂浮休息(减少环境刺激疗法)期间,参与者进入一个大约 5 英尺宽、7 英尺长和 5 英尺高的水箱。 水箱中充满了 10 英寸高的水,其中含有足够的泻盐(硫酸镁)以产生身体浮力。 水温为 93.5 华氏度,大约相当于正常皮肤温度。 耳塞用于减弱声音,罐内没有灯光以防止视觉刺激。 会议持续时间通常为 60 分钟。 个体是“漂浮在孤独、黑暗、沉默和热中性中”。 这种体验减少了外部感觉神经系统的输入,并创造了一种非常深度的精神和身体放松状态。
其他名称:
  • 浮动-休息

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
库存健康得分的变化
大体时间:通过学习完成,平均1年
积极情绪和无压力分数的总和(范围 11-55)
通过学习完成,平均1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
无压力分数的变化
大体时间:通过学习完成,平均1年
7 个负面情绪项目的反向评分总和(范围 7-35)
通过学习完成,平均1年
积极影响分数的变化
大体时间:通过学习完成,平均1年
4 个积极影响项目的评分总和(范围 4-20)
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:C. Michael Dunham, MD、Mercy Health Ohio

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月28日

初级完成 (估计的)

2026年5月5日

研究完成 (估计的)

2026年5月5日

研究注册日期

首次提交

2023年7月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月2日

首次发布 (实际的)

2023年8月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月5日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

健康分数将根据进行的漂浮课程的次数进行评估,并在提交给同行评审的 PubMed 期刊的手稿中进行描述。

IPD 共享时间框架

预计将在 2024 年 12 月之前编写一份描述性手稿并可能被接受出版。

IPD 共享访问标准

信息将通过开放获取出版物共享。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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