Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Lebegési tapasztalat ápolónők és orvosok terén

2025. május 5. frissítette: C. Michael Dunham, Mercy Health Ohio

Jó közérzet monitorozása a szekvenciális csökkentett környezeti stimuláció-lebegtetés során

Ennek a megfigyeléses vizsgálatnak az a célja, hogy figyelemmel kísérje a lebegési élményt, és addig folytassa a programot, ameddig fontosnak tartják. A fő kérdés, amelyet meg kíván válaszolni, a következő: nőnek-e a készletjóléti pontszámok a felhalmozott lebegtetési munkamenetek számának megfelelően? A Mercy Health St. Elizabeth Youngstown Trauma Centerben dolgozó ápolónők (bejegyzett, gyakorló és aneszteziológus) és orvosok szívesen vesznek részt a lebegésben. A résztvevők lehetőséget kapnak a Wellbeing Inventory felmérés kitöltésére minden floatációs munkamenet előtt.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A lebegtetési program a Mercy Health Mahoning Valley Alapítvány által szponzorált Mercy Health vállalkozás. Ennek a tanulmánynak a célja a lebegtetési tapasztalatok figyelemmel kísérése és a program folytatása mindaddig, amíg fontosnak tartják. A kutatók azt feltételezik, hogy a készletjóléti pontszámok a felhalmozott lebegtetési munkamenetek számának megfelelően növekednek. A Mercy Health St. Elizabeth Youngstown Trauma Centerben dolgozó ápolónők (bejegyzett, gyakorló orvosok és aneszteziológusok) és orvosok szívesen részt vehetnek az opcionális lebegtetési programban az ohiói Warrenben, anyagi költségek nélkül. A Mercy Health Be Well wellness programon keresztül ismerkednek meg a floatációs lehetőségekkel. A lebegés monitorozása magában foglalja a jólét, a stresszmentesség és a pozitív hatások értékelését. A résztvevők lehetőséget kapnak a Wellbeing Inventory felmérés kitöltésére minden floatációs munkamenet előtt. Ez egy önbejelentési névtelen eljárás lesz. A nyomozó soha nem fogja megtudni a résztvevő személyazonosságát.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Egyesült Államok, 44501
        • St. Elizabeth Youngstown Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Nővérek (bejegyzett, gyakorló orvos és aneszteziológus) és orvosok a St. Elizabeth Youngstown Trauma Centerben, Mercy Health

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Nővérek és orvosok

Kizárási kritériumok:

  • Bármely személy, aki nem orvos vagy nővér a St. Elizabeth Youngstown Kórházban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Nővérek és orvosok
Nővérek (bejegyzett, gyakorló orvos és aneszteziológus) és orvosok a St. Elizabeth Youngstown Trauma Centerben, Mercy Health
A floatation-REST (Reduced Environmental Stimulation Therapy) során a résztvevő egy körülbelül 5 láb széles, 7 láb hosszú és 5 láb magas tartályba lép. A tartály 10 hüvelyk magas vízzel van megtöltve, amely elegendő Epsom-sót (magnézium-szulfátot) tartalmaz a test felhajtóerejének megteremtéséhez. A víz hőmérséklete 93,5 F, ami hozzávetőlegesen megfelel a normál bőrhőmérsékletnek. Füldugókat használnak a hang tompítására, és a tartályban nincs fény megvilágítás a vizuális stimuláció elkerülése érdekében. A foglalkozások általában 60 percesek. Az egyén a „Maganyban lebegő, sötétség, csend és termikus semlegesség”. Ez az élmény csökkenti a külső szenzoros idegrendszeri bemenetet, és rendkívül mély lelki és fizikai relaxációs állapotot teremt.
Más nevek:
  • Lebegés-REST

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a készletjóléti pontszámban
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 1 év
A pozitív hatás és a stresszmentes pontszámok összege (11-55 tartomány)
A tanulmányok befejezésével átlagosan 1 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a stresszmentes pontszámban
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 1 év
A 7 negatív hatáselem fordított pontozású értékelésének összege (7-35 tartomány)
A tanulmányok befejezésével átlagosan 1 év
Változás a pozitív hatás pontszámában
Időkeret: A tanulmányok befejezésével átlagosan 1 év
A 4 pozitív hatás elem értékeléseinek összege (4-20)
A tanulmányok befejezésével átlagosan 1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: C. Michael Dunham, MD, Mercy Health Ohio

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. október 28.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. május 5.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. május 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. július 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 2.

Első közzététel (Tényleges)

2023. augusztus 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. május 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. május 5.

Utolsó ellenőrzés

2025. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A jólléti pontszámokat az elvégzett lebegtetési alkalmak száma alapján értékelik, és egy kéziratban írják le, amelyet egy lektorált PubMed folyóiratba kell benyújtani.

IPD megosztási időkeret

Becslés szerint 2024 decemberéig egy leíró kéziratot dolgoznak ki, és valószínűleg elfogadják kiadásra.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Az információkat nyílt hozzáférésű kiadványon keresztül osztják meg.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel