간호사 및 의사의 부양 경험
2025년 5월 5일 업데이트: C. Michael Dunham, Mercy Health Ohio
순차적으로 감소된 환경 자극-부상 중 웰빙 모니터링
이 관찰 연구의 목표는 부상 경험을 모니터링하고 중요하다고 간주되는 프로그램을 계속하는 것입니다.
대답하려는 주요 질문은 누적된 플로팅 세션 수에 따라 인벤토리 웰빙 점수가 증가합니까?
Mercy Health의 St. Elizabeth Youngstown Trauma Center에서 근무하는 간호사(등록, 개업의 및 마취 전문의) 및 의사는 부양 체험에 참여할 수 있습니다.
참가자에게는 각 플로팅 세션 전에 웰빙 인벤토리 설문 조사를 완료할 수 있는 옵션이 제공됩니다.
연구 개요
상세 설명
부양 프로그램은 Mercy Health Mahoning Valley Foundation이 후원하는 Mercy Health 기업입니다. 이 연구의 목표는 부양 경험을 모니터링하고 중요하다고 판단되는 기간 동안 프로그램을 지속하는 것입니다.
조사관은 축적된 플로팅 세션 수에 따라 인벤토리 웰빙 점수가 증가할 것이라는 가설을 세웁니다.
Mercy Health의 St. Elizabeth Youngstown Trauma Center에 고용된 간호사(등록, 개업의 및 마취 전문의) 및 의사는 금전적 비용 없이 오하이오 주 워렌에서 선택적인 부양 프로그램에 참여할 수 있습니다.
그들은 Mercy Health Be Well 웰빙 프로그램을 통해 부양 옵션을 알게 될 것입니다.
부동 모니터링에는 웰빙, 비스트레스 및 긍정적 영향 점수에 대한 평가가 포함됩니다.
참가자에게는 각 플로팅 세션 전에 웰빙 인벤토리 설문 조사를 완료할 수 있는 옵션이 제공됩니다.
이는 자체 보고 익명 프로세스가 됩니다.
수사관은 참가자의 신원을 절대 알 수 없습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Youngstown, Ohio, 미국, 44501
- St. Elizabeth Youngstown Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Mercy Health의 St. Elizabeth Youngstown Trauma Center에 고용된 간호사(등록, 개업의 및 마취 전문의) 및 의사
설명
포함 기준:
- 간호사와 의사
제외 기준:
- St. Elizabeth Youngstown 병원의 의사나 간호사가 아닌 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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간호사와 의사
Mercy Health의 St. Elizabeth Youngstown Trauma Center에 고용된 간호사(등록, 개업의 및 마취 전문의) 및 의사
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부양-REST(감소된 환경 자극 요법) 동안 참가자는 폭 약 5피트, 길이 7피트, 높이 5피트의 탱크에 들어갑니다.
탱크는 신체 부력을 생성하기에 충분한 Epsom 염(황산마그네슘)을 함유한 10인치 높이의 물로 채워져 있습니다.
수온은 화씨 93.5도이며 정상적인 피부 온도와 거의 같습니다.
귀마개는 소리를 완화하는 데 사용되며 탱크는 시각적 자극을 방지하기 위해 조명이 없습니다.
세션은 일반적으로 60분 동안 진행됩니다.
개인은 "떠 다니는 고독, 어둠, 침묵 및 열적 중립성"입니다.
이 경험은 외부 감각 신경계 입력을 줄이고 매우 깊은 정신적 육체적 이완 상태를 만듭니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인벤토리 웰빙 점수 변경
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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긍정적 영향과 비스트레스 점수의 합(범위 11-55)
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학업 수료까지 평균 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비스트레스 점수의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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7가지 부정적인 영향 항목에 대한 역점수 등급의 합계(범위 7-35)
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학업 수료까지 평균 1년
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긍정적 영향 점수의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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4가지 긍정적 영향 항목에 대한 등급의 합계(범위 4-20)
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학업 수료까지 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: C. Michael Dunham, MD, Mercy Health Ohio
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 28일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 5일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 2일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 6120-810-1-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
웰빙 점수는 피어 리뷰 PubMed 저널에 제출할 원고에 수행되고 설명된 플로팅 세션의 수에 따라 평가됩니다.
IPD 공유 기간
설명 원고가 개발되어 2024년 12월까지 출판이 승인될 것으로 예상합니다.
IPD 공유 액세스 기준
정보는 오픈 액세스 간행물을 통해 공유됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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