適格な参加者の肺がん検診率を高めるための支持者と支援者の活用
2025年11月6日 更新者：Jonsson Comprehensive Cancer Center
影響力の範囲を利用してがん検診を増やす: 地域保健活動家に力を与える
この臨床試験では、対象となる参加者の肺がん検診率を高めるために、乳がんおよび肺がん検診の推進者および支援者の利用を評価します。
画像ベースのがんスクリーニングは、さまざまな頻度で利用されます。
マンモグラフィによる乳がん検診は広く受け入れられており、資格のある女性の間で一般的に使用されています。
コンピューター断層撮影スキャンによる肺スクリーニングは、肺がんによる死亡を減少させる可能性があるにもかかわらず、あまり活用されていません。
乳房スクリーニングと比較して肺スクリーニングが実施されていない理由は数多くあります。たとえば、喫煙に対する偏見や恐怖、肺スクリーニングに対する認識の欠如などがあります。
研究者らはこの試験を実施することで、乳房と肺のスクリーニングの支持者と支持者の有効性を評価し、がんスクリーニングに対する心理的障壁について学び、肺スクリーニングに特有の障壁を特定したいと考えている。
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I. 乳房スクリーニングを受けており、肺スクリーニングに参加する資格がある患者の数を決定します。
II.現在がん検診（乳房または肺）に参加している患者が「がん検診推進者」として成功しているかどうかを判断します。 Ⅲ． スクリーニングのことを知っている一般人（友人や家族のスクリーニング予約に同行する人を含む）が「がんスクリーニング推進者」として成功しているかどうかを判断する。 IV. 潜在的なスクリーニング参加者の調査を通じて、スクリーニングに対する知識ベースと心理的障壁を特定します。
概要：
参加者は、ベースライン、1 年および 2 年のフォローアップ時に教育資料を備えた電子患者ポータルにアクセスし、研究に関して患者ナビゲーターと対話することもできます。 患者はまた、研究における乳がんおよび肺がんのスクリーニングの利点について友人や家族と共有するための資料も受け取ります。
研究介入の完了後、参加者は最長 3 年間毎年追跡調査されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
800
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90095
- 募集
- UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
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コンタクト：
- Ashley E. Prosper
- 電話番号：310-825-0958
- メール：APROSPER@MEDNET.UCLA.EDU
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主任研究者：
- Ashley E. Prosper
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
年：
- 乳がん検診 > 40
- 肺スクリーニング 50-80
- 男性（M）または女性（F）
- 現在喫煙者、以前喫煙者、または非喫煙者
- 喫煙歴のある近親者または友人（州内または州外）
除外基準:
年：
- 乳がん検診 < 40
- 肺スクリーニング < 50 または > 80
- 以前に肺がんの診断を受けた人、喀血した人、または前年に原因不明の体重減少が 6.8 kg (15 ポンド) を超えた人も除外されます。
- 活動性がん患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：スクリーニング（電子患者ポータル、患者ナビゲーション）
参加者は、ベースライン、1 年および 2 年のフォローアップ時に教育資料を備えた電子患者ポータルにアクセスし、研究に関して患者ナビゲーターと対話することもできます。
患者はまた、研究における乳がんおよび肺がんのスクリーニングの利点について友人や家族と共有するための資料も受け取ります。
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補助研究
教育資料を備えた電子患者ポータルにアクセスする
乳がん・肺がん検診に関する資料を受け取る
患者ナビゲーターとの対話
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肺がんおよび乳がんのスクリーニング遵守率の増加
時間枠：最長3年
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定められた研究期間にわたって患者を追跡調査し、推奨時期から 1 年 +/- 3 か月後に完了した発生率スクリーニングを受けているかどうかを評価します。
また、同意した参加者によるアンケート完了率、教材のレビューに費やしたクリック数と時間、別の参加者からの紹介を通じてプログラムに連絡した新規参加者の数も測定します。
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最長3年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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「影響範囲」モデルの成功
時間枠：最長3年
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マンモグラフィー検査を受ける女性が友人や家族を招待し、肺がん検査について教育した直接の結果として、肺がん検査の紹介が増加した場合は、成功したとみなされます。
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最長3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ashley E Prosper、UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月28日
一次修了 (推定)
2028年9月30日
研究の完了 (推定)
2029年9月30日
試験登録日
最初に提出
2023年7月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月28日
最初の投稿 (実際)
2023年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月6日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 22-000947
- NCI-2023-04133 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。