옹호자와 지지자를 활용하여 적격 참가자의 폐암 검진 비율을 높입니다.
2025년 11월 6일 업데이트: Jonsson Comprehensive Cancer Center
암 검진 증가를 위한 영향 영역 활용: 지역사회 건강 지지자 역량 강화
이 임상 시험은 유자격 참가자들 사이에서 폐암 검진 비율을 높이기 위해 유방암 및 폐암 검진 옹호자와 지지자의 사용을 평가합니다.
영상 기반 암 검진은 다양한 빈도로 활용됩니다.
유방조영술을 이용한 유방암 검진은 널리 받아들여지고 자격이 있는 여성들 사이에서 일반적으로 사용됩니다.
폐암으로 인한 사망을 줄일 가능성이 있음에도 불구하고 컴퓨터 단층촬영 스캔을 이용한 폐 선별검사는 잘 사용되지 않습니다.
흡연에 대한 낙인과 공포, 폐 검진에 대한 인식 부족 등 폐 검진이 유방 검진과 비교할 때 사용되지 않는 데는 여러 가지 이유가 있습니다.
이 시험을 수행함으로써 연구자들은 유방 및 폐 검진 지지자와 지지자의 효과를 평가하고 암 검진에 대한 심리적 장벽에 대해 알아보고 폐 검진에 고유한 장벽을 식별하고자 합니다.
연구 개요
상세 설명
기본 목표:
I. 폐 선별검사에 참여할 자격이 있는 유방 선별검사를 받는 환자의 수를 결정합니다.
II. 현재 암 검진(유방 또는 폐)에 참여하고 있는 환자가 "암 검진 지지자"로서 성공적인지 확인합니다. III. 검진을 알고 있는 평신도(검진 예약에 친구 및 가족과 동행하는 사람 포함)가 "암 검진 지지자"로서 성공적인지 여부를 결정합니다. IV. 잠재적인 스크리닝 참가자에 대한 설문 조사를 통해 스크리닝에 대한 지식 기반 및 심리적 장벽을 식별합니다.
개요:
참가자는 기본 교육 자료, 1년 및 2년 후속 조치가 포함된 전자 환자 포털에 액세스하고 연구에서 환자 내비게이터와 상호 작용합니다. 환자는 또한 연구에서 유방암 및 폐암 검사의 이점에 대해 친구/가족과 공유할 자료를 받습니다.
연구 개입이 완료된 후 참가자는 최대 3년 동안 매년 후속 조치를 받습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
800
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90095
- 모병
- UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
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연락하다:
- Ashley E. Prosper
- 전화번호: 310-825-0958
- 이메일: APROSPER@MEDNET.UCLA.EDU
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수석 연구원:
- Ashley E. Prosper
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
나이:
- 유방 검진 > 40
- 폐 스크리닝 50-80
- 남성(M) 또는 여성(F)
- 현재, 과거 또는 비흡연자
- 흡연 이력이 있는 가까운 가족 또는 친구(주 내외)
제외 기준:
나이:
- 유방 검진 < 40
- 폐 선별검사 < 50 또는 > 80
- 이전에 폐암 진단을 받았거나 객혈을 앓았거나 전년도에 6.8kg(15lb) 이상의 설명할 수 없는 체중 감소가 있었던 사람도 제외됩니다.
- 활동성 암이 있는 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 스크리닝(전자 환자 포털, 환자 내비게이션)
참가자는 기본 교육 자료, 1년 및 2년 후속 조치가 포함된 전자 환자 포털에 액세스하고 연구에서 환자 내비게이터와 상호 작용합니다.
환자는 또한 연구에서 유방암 및 폐암 검사의 이점에 대해 친구/가족과 공유할 자료를 받습니다.
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보조 연구
교육 자료가 있는 전자 환자 포털에 액세스
유방암/폐암 검진자료 접수
환자 내비게이터와 상호 작용
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐암 및 유방암 검진 준수율 증가
기간: 최대 3년
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정의된 연구 기간 동안 환자를 추적하고 권장 시간으로부터 1년 +/- 3개월 후에 완료된 발병률 선별 검사를 받았는지 여부를 평가합니다.
또한 동의한 참가자의 설문조사 완료율, 교육 자료를 검토하는 클릭 수 및 시간, 다른 참가자의 추천을 통해 프로그램에 연락한 신규 참가자의 수를 측정합니다.
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최대 3년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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"영향권" 모델의 성공
기간: 최대 3년
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폐암 검진 의뢰 증가가 유방암 검진을 받는 여성이 친구와 가족을 초대하고 폐암 검진에 대해 교육한 직접적인 결과인 경우 성공적인 것으로 간주됩니다.
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최대 3년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ashley E Prosper, UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 28일
기본 완료 (추정된)
2028년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2029년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 28일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 6일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 22-000947
- NCI-2023-04133 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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