Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Använda förespråkare och supportrar för att öka frekvensen av lungcancerscreening hos kvalificerade deltagare

24 oktober 2023 uppdaterad av: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Utnyttja influenssfärer för att öka cancerscreening: Att stärka hälsoförespråkare

Denna kliniska prövning utvärderar användningen av förespråkare och anhängare av bröst- och lungcancerscreening för att öka frekvensen av lungcancerscreening bland berättigade deltagare. Avbildningsbaserad cancerscreening används med varierande frekvens. Bröstcancerscreening med mammografi har blivit allmänt accepterad och används ofta bland berättigade kvinnor. Lungscreening med datortomografi används dåligt, trots potentialen att minska dödsfall i lungcancer. Det finns många anledningar till att lungscreening inte används jämfört med bröstscreening, såsom rökstämpel och rädsla, tillsammans med en bristande medvetenhet om lungscreening. Genom att genomföra denna studie vill forskare bedöma effektiviteten hos förespråkare och anhängare av bröst- och lungscreening, och lära sig om de psykologiska hindren för cancerscreening och identifiera de som är unika för lungscreening.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PRIMÄRA MÅL:

I. Bestäm antalet patienter som genomgår bröstscreening som är berättigade att delta i lungscreening.

II. Bestäm om patienter som för närvarande deltar i cancerscreening (bröst ELLER lungor) är framgångsrika som "förespråkare för cancerscreening". III. Bestäm om lekmän som är medvetna om screening (inklusive de som följer med vänner och familjemedlemmar till deras screeningmöten) är framgångsrika som "förespråkare för cancerscreening". IV. Identifiera kunskapsbas och psykologiska hinder för screening genom undersökningar av potentiella screeningdeltagare.

SKISSERA:

Deltagarna får tillgång till en elektronisk patientportal med utbildningsmaterial vid baslinjen, 1- och 2-årsuppföljningar och interagerar även med en patientnavigator under studien. Patienter får också material att dela med sina vänner/familj om fördelarna med bröst- och lungcancerscreening under studien.

Efter avslutad studieintervention följs deltagarna upp årligen i upp till 3 år.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

800

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095
        • Rekrytering
        • UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Ashley E. Prosper

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder:

    • Bröstscreening > 40
    • Lungscreening 50-80
  • Man (M) eller Kvinna (F)
  • Nuvarande, före detta eller aldrig rökare
  • Nära familj eller vän med rökhistoria (i eller utanför staten)

Exklusions kriterier:

  • Ålder:

    • Bröstscreening < 40
    • Lungscreening < 50 eller > 80
  • Personer som tidigare fått diagnosen lungcancer, haft hemoptys eller haft en oförklarad viktminskning på mer än 6,8 kg (15 lb) under det föregående året kommer också att uteslutas
  • Personer med aktiv cancer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Screening (elektronisk patientportal, patientnavigering)
Deltagarna får tillgång till en elektronisk patientportal med utbildningsmaterial vid baslinjen, 1- och 2-årsuppföljningar och interagerar även med en patientnavigator under studien. Patienter får också material att dela med sina vänner/familj om fördelarna med bröst- och lungcancerscreening under studien.
Övrig: Undersökningsadministration
Sidostudier
Beteende: Hälsoutbildning
Få tillgång till elektronisk patientportal med utbildningsmaterial
Övrig: Hälsofrämjande och utbildning
Ta emot material om bröst-/lungcancerscreening
Beteende: Patientnavigering
Interagera med en patientnavigator
Andra namn:
  • Patientnavigatorprogram

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ökad andel följsamhet vid screening av lung- och bröstcancer
Tidsram: Upp till 3 år
Genom att följa upp patienter under den definierade studieperioden och bedöma om de erhållit en incidensscreening genomförd vid ett år +/- 3 månader från den rekommenderade tiden. Kommer också att mäta graden av slutförande av enkäten av samtyckta deltagare, antalet klick och tid som går åt till att granska utbildningsmaterial och antalet nya deltagare som kontaktade programmet genom en remiss från en annan deltagare.
Upp till 3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Framgång för "inflytandesfär"-modellen
Tidsram: Upp till 3 år
Anses vara framgångsrikt om ökade hänvisningar till lungcancerscreening är ett direkt resultat av att kvinnor får screening mammografi som bjuder in och utbildar vänner och familj om lungcancerscreening.
Upp till 3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jonsson Comprehensive Cancer Center

Utredare

  • Huvudutredare: Ashley E Prosper, UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2028

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2023

Första postat (Faktisk)

7 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 22-000947
  • NCI-2023-04133 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstkarcinom

Kliniska prövningar på Undersökningsadministration

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera