Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie rzeczników i zwolenników do zwiększenia wskaźników badań przesiewowych w kierunku raka płuc u kwalifikujących się uczestników

6 listopada 2025 zaktualizowane przez: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Wykorzystanie stref wpływów w celu zwiększenia badań przesiewowych w kierunku raka: wzmocnienie pozycji rzeczników zdrowia społeczności

To badanie kliniczne ocenia wykorzystanie zwolenników i zwolenników badań przesiewowych w kierunku raka piersi i płuc w celu zwiększenia wskaźników badań przesiewowych w kierunku raka płuc wśród kwalifikujących się uczestników. Badania przesiewowe w kierunku raka oparte na obrazowaniu są wykorzystywane ze zmienną częstotliwością. Badania przesiewowe w kierunku raka piersi za pomocą mammografii są szeroko akceptowane i są powszechnie stosowane wśród kwalifikujących się kobiet. Badania przesiewowe płuc za pomocą tomografii komputerowej są słabo stosowane, pomimo potencjalnego zmniejszenia liczby zgonów z powodu raka płuc. Istnieje wiele powodów, dla których badania przesiewowe płuc nie są stosowane w porównaniu z badaniami przesiewowymi piersi, takie jak piętno palenia i strach, a także brak świadomości na temat badań przesiewowych płuc. Przeprowadzając to badanie, naukowcy chcą ocenić skuteczność zwolenników i zwolenników badań przesiewowych piersi i płuc oraz poznać psychologiczne bariery dla badań przesiewowych w kierunku raka, identyfikując te, które są unikalne dla badań przesiewowych płuc.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Ustalenie liczby pacjentek poddawanych skriningowi piersi, które kwalifikują się do udziału w skriningu płuc.

II. Ustal, czy pacjenci uczestniczący obecnie w badaniach przesiewowych w kierunku raka (piersi LUB płuc) odnoszą sukcesy jako „zwolennicy badań przesiewowych w kierunku raka”. III. Ustal, czy laicy, którzy są świadomi badań przesiewowych (w tym ci, którzy towarzyszą przyjaciołom i członkom rodziny podczas wizyt przesiewowych) odnoszą sukcesy jako „zwolennicy badań przesiewowych w kierunku raka”. IV. Zidentyfikuj bazę wiedzy i psychologiczne bariery dla badań przesiewowych poprzez ankiety wśród potencjalnych uczestników badań przesiewowych.

ZARYS:

Uczestnicy uzyskują dostęp do elektronicznego portalu pacjenta z materiałami edukacyjnymi na początku badania, 1- i 2-letniej obserwacji, a także wchodzą w interakcję z nawigatorem pacjenta podczas badania. Pacjenci otrzymują również materiały, którymi mogą podzielić się z przyjaciółmi/rodziną na temat korzyści płynących z badań przesiewowych w kierunku raka piersi i płuc podczas badania.

Po zakończeniu interwencji badawczej uczestnicy są poddawani corocznej obserwacji przez okres do 3 lat.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

800

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
        • Rekrutacyjny
        • UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ashley E. Prosper

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek:

    • Badania przesiewowe piersi > 40
    • Badania przesiewowe płuc 50-80
  • Mężczyzna (M) lub Kobieta (K)
  • Obecni, byli lub nigdy nie palący
  • Bliska rodzina lub przyjaciel z historią palenia (w stanie lub poza nim)

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek:

    • Badania przesiewowe piersi < 40
    • Badania przesiewowe płuc < ​​50 lub > 80
  • Osoby, u których wcześniej zdiagnozowano raka płuc, miały krwioplucie lub niewyjaśnioną utratę wagi o ponad 6,8 ​​kg (15 funtów) w poprzednim roku, również zostaną wykluczone
  • Osoby z czynną chorobą nowotworową

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Screening (elektroniczny portal pacjenta, nawigacja pacjenta)
Uczestnicy uzyskują dostęp do elektronicznego portalu pacjenta z materiałami edukacyjnymi na początku badania, 1- i 2-letniej obserwacji, a także wchodzą w interakcję z nawigatorem pacjenta podczas badania. Pacjenci otrzymują również materiały, którymi mogą podzielić się z przyjaciółmi/rodziną na temat korzyści płynących z badań przesiewowych w kierunku raka piersi i płuc podczas badania.
Inny: Administracja ankiet
Badania pomocnicze
Behawioralne: Edukacja zdrowotna
Uzyskaj dostęp do elektronicznego portalu pacjenta z materiałami edukacyjnymi
Inny: Promocji Zdrowia i Edukacji
Otrzymuj materiały dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka piersi/płuc
Behawioralne: Nawigacja pacjenta
Wejdź w interakcję z nawigatorem pacjenta
Inne nazwy:
  • Program Patient Navigator

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zwiększone wskaźniki przestrzegania zaleceń dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka płuc i piersi
Ramy czasowe: Do 3 lat
Poprzez obserwację pacjentów w zdefiniowanym okresie badania i ocenę, czy otrzymali oni badanie przesiewowe dotyczące zachorowalności zakończone po roku +/- 3 miesiące od zalecanego czasu. Zmierzy również wskaźniki wypełniania ankiet przez uczestników, którzy wyrazili na to zgodę, liczbę kliknięć i czas spędzony na przeglądaniu materiałów edukacyjnych oraz liczbę nowych uczestników, którzy skontaktowali się z programem z polecenia innego uczestnika.
Do 3 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Sukces modelu „strefy wpływów”.
Ramy czasowe: Do 3 lat
Uznaje się za pomyślne, jeśli zwiększona liczba skierowań na badania przesiewowe w kierunku raka płuc jest bezpośrednim skutkiem tego, że kobiety poddawane mammografii przesiewowej zapraszają i edukują przyjaciół i rodzinę na temat badań przesiewowych w kierunku raka płuc.
Do 3 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Jonsson Comprehensive Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Ashley E Prosper, UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 22-000947
  • NCI-2023-04133 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj