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Utiliser des défenseurs et des sympathisants pour augmenter les taux de dépistage du cancer du poumon chez les participants éligibles

6 novembre 2025 mis à jour par: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Utiliser les sphères d'influence pour accroître le dépistage du cancer : responsabiliser les défenseurs de la santé communautaire

Cet essai clinique évalue l'utilisation des défenseurs et des partisans du dépistage du cancer du sein et du poumon pour augmenter les taux de dépistage du cancer du poumon parmi les participants éligibles. Le dépistage du cancer basé sur l'imagerie est utilisé avec une fréquence variable. Le dépistage du cancer du sein par mammographie a été largement accepté et est couramment utilisé chez les femmes éligibles. Le dépistage pulmonaire par tomodensitométrie est peu utilisé, malgré le potentiel de réduction des décès par cancer du poumon. Il existe de nombreuses raisons pour lesquelles le dépistage pulmonaire n'est pas utilisé par rapport au dépistage du sein, comme la stigmatisation et la peur du tabagisme, ainsi qu'un manque de sensibilisation au dépistage pulmonaire. En menant cet essai, les chercheurs veulent évaluer l'efficacité des défenseurs et partisans du dépistage du sein et des poumons, et en savoir plus sur les obstacles psychologiques au dépistage du cancer, en identifiant ceux qui sont propres au dépistage pulmonaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS PRINCIPAUX:

I. Déterminer le nombre de patientes subissant un dépistage mammaire qui sont éligibles pour participer au dépistage pulmonaire.

II. Déterminer si les patients participant actuellement au dépistage du cancer (sein OU poumon) réussissent en tant que « défenseurs du dépistage du cancer ». III. Déterminez si les profanes qui sont au courant du dépistage (y compris ceux qui accompagnent les amis et les membres de la famille à leurs rendez-vous de dépistage) réussissent en tant que « défenseurs du dépistage du cancer ». IV. Identifier la base de connaissances et les obstacles psychologiques au dépistage grâce à des sondages auprès des participants potentiels au dépistage.

CONTOUR:

Les participants accèdent à un portail patient électronique avec du matériel éducatif au départ, aux suivis de 1 et 2 ans, et interagissent également avec un navigateur de patients pendant l'étude. Les patients reçoivent également des documents à partager avec leurs amis/famille sur les avantages du dépistage du cancer du sein et du poumon pendant l'étude.

Après la fin de l'intervention de l'étude, les participants sont suivis chaque année pendant 3 ans maximum.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

800

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90095
        • Recrutement
        • UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Ashley E. Prosper

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Âge:

    • Dépistage mammaire > 40
    • Dépistage pulmonaire 50-80
  • Homme (M) ou Femme (F)
  • Fumeurs actuels, anciens ou jamais fumeurs
  • Famille proche ou ami ayant des antécédents de tabagisme (dans ou hors de l'État)

Critère d'exclusion:

  • Âge:

    • Dépistage du sein < 40
    • Dépistage pulmonaire < 50 ou > 80
  • Les personnes qui avaient déjà reçu un diagnostic de cancer du poumon, avaient une hémoptysie ou avaient une perte de poids inexpliquée de plus de 6,8 kg (15 lb) au cours de l'année précédente seront également exclues.
  • Les personnes atteintes d'un cancer actif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Dépistage (portail patient électronique, navigation patient)
Les participants accèdent à un portail patient électronique avec du matériel éducatif au départ, aux suivis de 1 et 2 ans, et interagissent également avec un navigateur de patients pendant l'étude. Les patients reçoivent également des documents à partager avec leurs amis/famille sur les avantages du dépistage du cancer du sein et du poumon pendant l'étude.
Autre: Administration de l'enquête
Etudes annexes
Comportemental: Éducation à la santé
Accéder au portail patient électronique avec du matériel pédagogique
Autre: Promotion de la santé et éducation
Recevoir des documents sur le dépistage du cancer du sein/poumon
Comportemental: Navigation des patients
Interagissez avec un navigateur patient
Autres noms:
  • Programme de navigateur des patients

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Augmentation des taux d'adhésion au dépistage du cancer du poumon et du sein
Délai: Jusqu'à 3 ans
En suivant les patients pendant la période d'étude définie et en évaluant s'ils ont obtenu un dépistage de l'incidence réalisé à un an +/- 3 mois à compter de la date recommandée. Mesurera également les taux d'achèvement de l'enquête par les participants consentants, le nombre de clics et le temps consacré à l'examen du matériel pédagogique, et le nombre de nouveaux participants qui ont contacté le programme grâce à une recommandation d'un autre participant.
Jusqu'à 3 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Succès du modèle "sphère d'influence"
Délai: Jusqu'à 3 ans
Considéré comme un succès si l'augmentation des renvois au dépistage du cancer du poumon est le résultat direct du fait que les femmes recevant des mammographies de dépistage invitent et éduquent leurs amis et leur famille sur le dépistage du cancer du poumon.
Jusqu'à 3 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Jonsson Comprehensive Cancer Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ashley E Prosper, UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2023

Première publication (Réel)

7 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 22-000947
  • NCI-2023-04133 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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