Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udnyttelse af advokater og støtter til at øge lungekræftscreeningsraterne hos berettigede deltagere

6. november 2025 opdateret af: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Udnyttelse af indflydelsessfærer til at øge kræftscreening: Styrkelse af fællesskabssundhedsadvokater

Dette kliniske forsøg vurderer brugen af ​​fortalere og tilhængere af bryst- og lungekræftscreening for at øge lungekræftscreeningsraterne blandt berettigede deltagere. Billedbaseret cancerscreening anvendes med variabel frekvens. Brystkræftscreening med mammografi er blevet bredt accepteret og er almindeligt anvendt blandt kvalificerede kvinder. Lungescreening med computertomografi-scanninger er dårligt brugt, på trods af potentialet til at reducere dødsfald som følge af lungekræft. Der er mange grunde til, at lungescreening ikke bliver brugt sammenlignet med brystscreening, såsom rygestigmatisering og frygt, sammen med en manglende bevidsthed om lungescreening. Ved at udføre dette forsøg ønsker forskere at vurdere effektiviteten af ​​fortalere og tilhængere af bryst- og lungescreening og at lære om de psykologiske barrierer for kræftscreening og identificere dem, der er unikke for lungescreening.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Bestem antallet af patienter, der gennemgår brystscreening, og som er berettiget til at deltage i lungescreening.

II. Bestem, om patienter, der i øjeblikket deltager i kræftscreening (bryst- ELLER lunge), har succes som "kræftscreeningsfortalere". III. Bestem, om lægpersoner, der er opmærksomme på screening (inklusive dem, der ledsager venner og familiemedlemmer til deres screeningsaftaler) har succes som "kræftscreeningsfortalere". IV. Identificer vidensbase og psykologiske barrierer for screening gennem undersøgelser af potentielle screeningsdeltagere.

OMRIDS:

Deltagerne får adgang til en elektronisk patientportal med undervisningsmateriale ved baseline, 1- og 2-års opfølgninger og interagerer også med en patientnavigator under undersøgelsen. Patienter modtager også materialer, som de kan dele med deres venner/familie om fordelene ved screening for bryst- og lungekræft under undersøgelsen.

Efter afslutning af undersøgelsesintervention følges deltagerne årligt i op til 3 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

800

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
        • Rekruttering
        • UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ashley E. Prosper

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder:

    • Brystscreening > 40
    • Lungescreening 50-80
  • Mand (M) eller Kvinde (F)
  • Nuværende, tidligere eller aldrig rygere
  • Nær familie eller ven med rygehistorie (i eller ude af staten)

Ekskluderingskriterier:

  • Alder:

    • Brystscreening < 40
    • Lungescreening < 50 eller > 80
  • Personer, der tidligere havde fået diagnosen lungekræft, havde hæmoptyse eller havde et uforklarligt vægttab på mere end 6,8 ​​kg (15 lb) i det foregående år, vil også blive udelukket.
  • Personer med en aktiv kræftsygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Screening (elektronisk patientportal, patientnavigation)
Deltagerne får adgang til en elektronisk patientportal med undervisningsmateriale ved baseline, 1- og 2-års opfølgninger og interagerer også med en patientnavigator under undersøgelsen. Patienter modtager også materialer, som de kan dele med deres venner/familie om fordelene ved screening for bryst- og lungekræft under undersøgelsen.
Andet: Undersøgelsesadministration
Hjælpestudier
Adfærdsmæssigt: Sundhedsuddannelse
Få adgang til elektronisk patientportal med undervisningsmateriale
Andet: Sundhedsfremme og uddannelse
Modtag materiale om bryst-/lungekræftscreening
Adfærdsmæssigt: Patientnavigation
Interager med en patientnavigator
Andre navne:
  • Patient Navigator Program

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Øget frekvens af overholdelse af lunge- og brystkræftscreening
Tidsramme: Op til 3 år
Ved at følge op med patienter over den definerede undersøgelsesperiode og vurdere, om de opnåede en incidensscreening gennemført på et år +/- 3 måneder fra det anbefalede tidspunkt. Vil også måle frekvensen af ​​undersøgelsesfuldførelse af samtykkede deltagere, antallet af klik og tid brugt på at gennemgå undervisningsmateriale og antallet af nye deltagere, der kontaktede programmet gennem en henvisning fra en anden deltager.
Op til 3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Succes med "indflydelsessfære"-modellen
Tidsramme: Op til 3 år
Betragtes som vellykket, hvis øgede henvisninger til lungekræftscreening er et direkte resultat af, at kvinder modtager screening mammografi, der inviterer og oplyser venner og familie om lungekræftscreening.
Op til 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jonsson Comprehensive Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ashley E Prosper, UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2028

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

7. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 22-000947
  • NCI-2023-04133 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner