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Utilización de defensores y simpatizantes para aumentar las tasas de detección del cáncer de pulmón en los participantes elegibles

6 de noviembre de 2025 actualizado por: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Uso de esferas de influencia para aumentar las pruebas de detección del cáncer: empoderamiento de los defensores de la salud de la comunidad

Este ensayo clínico evalúa el uso de defensores y partidarios de la detección del cáncer de mama y de pulmón para aumentar las tasas de detección del cáncer de pulmón entre los participantes elegibles. La detección del cáncer basada en imágenes se utiliza con frecuencia variable. La detección del cáncer de mama con mamografía ha sido ampliamente aceptada y se usa comúnmente entre las mujeres elegibles. El cribado pulmonar con tomografías computarizadas se utiliza poco, a pesar del potencial para disminuir las muertes por cáncer de pulmón. Hay muchas razones por las que no se usa el examen de pulmón en comparación con el examen de mama, como el estigma y el miedo a fumar, junto con la falta de conciencia sobre el examen de pulmón. Al realizar este ensayo, los investigadores quieren evaluar la eficacia de los defensores y partidarios de las pruebas de detección de mama y pulmón, y conocer las barreras psicológicas para la detección del cáncer, identificando aquellas que son exclusivas de la detección de pulmón.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJETIVOS PRINCIPALES:

I. Determinar el número de pacientes que se someten a un examen de mama que son elegibles para participar en el examen de pulmón.

II. Determinar si los pacientes que actualmente participan en pruebas de detección de cáncer (de mama O de pulmón) tienen éxito como "defensores de las pruebas de detección de cáncer". tercero Determinar si los legos que están al tanto de las pruebas de detección (incluidos aquellos que acompañan a amigos y familiares a sus citas de detección) tienen éxito como "defensores de las pruebas de detección del cáncer". IV. Identifique la base de conocimientos y las barreras psicológicas para la detección a través de encuestas de posibles participantes en la detección.

DESCRIBIR:

Los participantes acceden a un portal electrónico para pacientes con materiales educativos al inicio, seguimientos de 1 y 2 años, y también interactúan con un navegador de pacientes en el estudio. Los pacientes también reciben materiales para compartir con sus amigos/familiares sobre los beneficios de la detección del cáncer de mama y de pulmón en el estudio.

Después de completar la intervención del estudio, se realiza un seguimiento anual de los participantes durante un máximo de 3 años.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

800

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
        • Reclutamiento
        • UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Ashley E. Prosper

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad:

    • Tamizaje mamario > 40
    • Cribado pulmonar 50-80
  • Hombre (M) o Mujer (F)
  • Fumadores actuales, ex o nunca fumadores
  • Familiar cercano o amigo con antecedentes de tabaquismo (dentro o fuera del estado)

Criterio de exclusión:

  • Edad:

    • Tamizaje mamario < 40
    • Cribado pulmonar < 50 o > 80
  • También se excluirán las personas que hayan recibido un diagnóstico previo de cáncer de pulmón, hayan tenido hemoptisis o hayan tenido una pérdida de peso inexplicable de más de 6,8 kg (15 lb) en el año anterior.
  • Personas con un cáncer activo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Detección (portal electrónico del paciente, navegación del paciente)
Los participantes acceden a un portal electrónico para pacientes con materiales educativos al inicio, seguimientos de 1 y 2 años, y también interactúan con un navegador de pacientes en el estudio. Los pacientes también reciben materiales para compartir con sus amigos/familiares sobre los beneficios de la detección del cáncer de mama y de pulmón en el estudio.
Otro: Administración de encuestas
Estudios complementarios
Conductual: Educación para la salud
Acceda al portal electrónico del paciente con material educativo
Otro: Promoción de la Salud y Educación
Reciba materiales sobre la detección del cáncer de mama/pulmón
Conductual: Navegación del paciente
Interactuar con un navegador de pacientes
Otros nombres:
  • Programa de Navegación de Pacientes

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aumento de las tasas de cumplimiento de las pruebas de detección del cáncer de pulmón y de mama
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
Haciendo un seguimiento de los pacientes durante el período de estudio definido y evaluando si obtuvieron una evaluación de la incidencia completada al año +/- 3 meses después del tiempo recomendado. También medirá las tasas de finalización de la encuesta por parte de los participantes autorizados, la cantidad de clics y el tiempo dedicado a revisar los materiales educativos, y la cantidad de nuevos participantes que se comunicaron con el programa a través de una recomendación de otro participante.
Hasta 3 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Éxito del modelo de "esfera de influencia"
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
Se considera exitoso si el aumento de las referencias a exámenes de detección de cáncer de pulmón es un resultado directo de que las mujeres que se realizan mamografías de detección inviten y eduquen a amigos y familiares sobre las pruebas de detección de cáncer de pulmón.
Hasta 3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Jonsson Comprehensive Cancer Center

Investigadores

  • Investigador principal: Ashley E Prosper, UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de julio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

7 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 22-000947
  • NCI-2023-04133 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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