Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование защитников и сторонников для увеличения показателей скрининга рака легких у соответствующих критериям участников

6 ноября 2025 г. обновлено: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Использование сфер влияния для расширения масштабов скрининга рака: расширение прав и возможностей общественных защитников здоровья

В этом клиническом испытании оценивается использование защитников и сторонников скрининга рака груди и легких для увеличения показателей скрининга рака легких среди подходящих участников. Скрининг рака на основе изображений используется с различной частотой. Скрининг рака молочной железы с помощью маммографии получил широкое признание и широко используется среди подходящих женщин. Скрининг легких с помощью компьютерной томографии мало используется, несмотря на возможность снижения смертности от рака легких. Есть много причин, по которым скрининг легких не используется по сравнению с скринингом груди, например, стигматизация и страх курения, а также недостаточная осведомленность о скрининге легких. Проводя это испытание, исследователи хотят оценить эффективность защитников и сторонников скрининга молочной железы и легких, а также узнать о психологических барьерах на пути скрининга рака, выявив те из них, которые уникальны для скрининга легких.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:

I. Определите количество пациентов, проходящих скрининг молочных желез, которые имеют право участвовать в скрининге легких.

II. Определите, являются ли пациенты, в настоящее время участвующие в скрининге рака (молочной железы ИЛИ легких), успешными в качестве «защитников скрининга рака». III. Определите, являются ли неспециалисты, знающие о скрининге (включая тех, кто сопровождает друзей и членов семьи на их приемы по скринингу), успешными в качестве «защитников скрининга рака». IV. Определите базу знаний и психологические барьеры для скрининга посредством опросов потенциальных участников скрининга.

КОНТУР:

Участники получают доступ к электронному порталу пациентов с учебными материалами на исходном уровне, через 1 и 2 года наблюдения, а также взаимодействуют с навигатором пациентов во время исследования. Пациенты также получают материалы, которыми они могут поделиться со своими друзьями/родными, о преимуществах скрининга рака молочной железы и легких во время исследования.

После завершения исследовательского вмешательства за участниками наблюдают ежегодно в течение 3 лет.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

800

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095
        • Рекрутинг
        • UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
        • Контакт:
          • Ashley E. Prosper
          • Номер телефона: 310-825-0958
          • Электронная почта: APROSPER@MEDNET.UCLA.EDU
        • Главный следователь:
          • Ashley E. Prosper

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст:

    • Скрининг груди > 40
    • Скрининг легких 50-80
  • Мужчина (M) или женщина (F)
  • Нынешние, бывшие или никогда не курившие
  • Близкая семья или друг с историей курения (в штате или за его пределами)

Критерий исключения:

  • Возраст:

    • Скрининг груди < 40
    • Скрининг легких < 50 или > 80
  • Лица, у которых ранее был диагностирован рак легких, кровохарканье или необъяснимая потеря веса более чем на 6,8 кг (15 фунтов) в предыдущем году, также будут исключены.
  • Лица с активным раком

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Скрининг (электронный портал для пациентов, навигация для пациентов)
Участники получают доступ к электронному порталу пациентов с учебными материалами на исходном уровне, через 1 и 2 года наблюдения, а также взаимодействуют с навигатором пациентов во время исследования. Пациенты также получают материалы, которыми они могут поделиться со своими друзьями/родными, о преимуществах скрининга рака молочной железы и легких во время исследования.
Другой: Администрация опроса
Дополнительные исследования
Поведенческий: Санитарное просвещение
Доступ к электронному порталу пациентов с учебными материалами
Другой: Укрепление здоровья и образование
Получить материалы по скринингу рака молочной железы/легких
Поведенческий: Навигация пациента
Взаимодействие с навигатором пациента
Другие имена:
  • Программа «Навигатор пациента»

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Повышение уровня соблюдения режима скрининга рака легких и молочной железы
Временное ограничение: До 3 лет
Путем наблюдения за пациентами в течение определенного периода исследования и оценки того, прошли ли они скрининг заболеваемости через год +/- 3 месяца от рекомендованного времени. Также будут измеряться показатели прохождения опроса участниками, получившими согласие, количество кликов и время, затраченное на просмотр учебных материалов, а также количество новых участников, которые связались с программой по рекомендации другого участника.
До 3 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Успех модели «сферы влияния»
Временное ограничение: До 3 лет
Считается успешным, если увеличение количества направлений на скрининг рака легких является прямым результатом того, что женщины, получающие скрининговые маммограммы, приглашают и рассказывают друзьям и семье о скрининге рака легких.
До 3 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Jonsson Comprehensive Cancer Center

Следователи

  • Главный следователь: Ashley E Prosper, UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 22-000947
  • NCI-2023-04133 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться