Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruke talsmenn og støttespillere for å øke frekvensen for lungekreftscreening hos kvalifiserte deltakere

6. november 2025 oppdatert av: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Utnytte innflytelsessfærer for å øke kreftscreening: styrking av helseforkjempere

Denne kliniske studien vurderer bruken av talsmenn og tilhengere av bryst- og lungekreftscreening for å øke lungekreftscreeningsratene blant kvalifiserte deltakere. Bildebasert kreftscreening benyttes med variabel frekvens. Brystkreftscreening med mammografi har blitt allment akseptert og brukes ofte blant kvalifiserte kvinner. Lungescreening med computertomografi er dårlig brukt, til tross for potensialet for å redusere dødsfall fra lungekreft. Det er mange grunner til at lungescreening ikke brukes sammenlignet med brystscreening, som røykestigma og frykt, sammen med mangel på bevissthet om lungescreening. Ved å gjennomføre denne studien ønsker forskerne å vurdere effektiviteten til talsmenn og tilhengere av bryst- og lungescreening, og lære om de psykologiske barrierene for kreftscreening, og identifisere de som er unike for lungescreening.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. Bestem antall pasienter som gjennomgår brystscreening som er kvalifisert til å delta i lungescreening.

II. Finn ut om pasienter som for tiden deltar i kreftscreening (bryst ELLER lunge) er vellykkede som "kreftscreeningsforkjempere". III. Finn ut om lekfolk som er klar over screening (inkludert de som følger venner og familiemedlemmer til deres screeningavtaler) er vellykkede som "kreftscreeningsforkjempere". IV. Identifiser kunnskapsgrunnlag og psykologiske barrierer for screening gjennom undersøkelser av potensielle screeningsdeltakere.

OVERSIKT:

Deltakerne får tilgang til en elektronisk pasientportal med undervisningsmateriell ved baseline, 1- og 2-års oppfølginger, og samhandler også med en pasientnavigator under studien. Pasienter mottar også materiale de kan dele med venner/familie om fordelene ved screening for bryst- og lungekreft under studien.

Etter fullført studieintervensjon følges deltakerne opp årlig i opptil 3 år.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

800

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90095
        • Rekruttering
        • UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Ashley E. Prosper

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder:

    • Brystscreening > 40
    • Lungescreening 50-80
  • Mann (M) eller kvinne (F)
  • Nåværende, tidligere eller aldri røykere
  • Nær familie eller venn med røykehistorie (i eller utenfor staten)

Ekskluderingskriterier:

  • Alder:

    • Brystscreening < 40
    • Lungescreening < 50 eller > 80
  • Personer som tidligere hadde fått diagnosen lungekreft, hadde hemoptyse eller hadde et uforklarlig vekttap på mer enn 6,8 kg (15 lb) i det foregående året vil også bli ekskludert
  • Personer med aktiv kreft

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Screening (elektronisk pasientportal, pasientnavigasjon)
Deltakerne får tilgang til en elektronisk pasientportal med undervisningsmateriell ved baseline, 1- og 2-års oppfølginger, og samhandler også med en pasientnavigator under studien. Pasienter mottar også materiale de kan dele med venner/familie om fordelene ved screening for bryst- og lungekreft under studien.
Annen: Undersøkelsesadministrasjon
Hjelpestudier
Atferdsmessig: Helse utdanning
Få tilgang til elektronisk pasientportal med undervisningsmateriell
Annen: Helsefremmende og utdanning
Motta materiale om bryst-/lungekreftscreening
Atferdsmessig: Pasientnavigering
Samhandle med en pasientnavigator
Andre navn:
  • Pasientnavigatorprogram

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Økt grad av overholdelse av lunge- og brystkreftscreening
Tidsramme: Inntil 3 år
Ved å følge opp pasienter over den definerte studieperioden og vurdere om de oppnådde en insidensskjerm fullført på ett år +/- 3 måneder fra anbefalt tidspunkt. Vil også måle frekvensen for fullføring av undersøkelsen av samtykkende deltakere, antall klikk og tid brukt på gjennomgang av undervisningsmateriell, og antall nye deltakere som kontaktet programmet gjennom en henvisning fra en annen deltaker.
Inntil 3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Suksess for "innflytelsessfære"-modellen
Tidsramme: Inntil 3 år
Anses som vellykket hvis økte henvisninger til lungekreftscreening er et direkte resultat av at kvinner får screening mammografi som inviterer og utdanner venner og familie om lungekreftscreening.
Inntil 3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Jonsson Comprehensive Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ashley E Prosper, UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. juli 2023

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2028

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

7. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 22-000947
  • NCI-2023-04133 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere