Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puolustajien ja kannattajien käyttäminen keuhkosyövän seulontamäärien lisäämiseen tukikelpoisilla osallistujilla

torstai 6. marraskuuta 2025 päivittänyt: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Vaikutusalueiden hyödyntäminen syöpäseulonnan lisäämiseksi: Yhteisön terveyden puolestapuhujien voimaannuttaminen

Tämä kliininen tutkimus arvioi rinta- ja keuhkosyövän seulonnan kannattajien ja kannattajien käyttöä keuhkosyövän seulontamäärien lisäämiseksi kelvollisten osallistujien keskuudessa. Kuvantamispohjaista syöpäseulontaa hyödynnetään vaihtelevalla taajuudella. Rintasyövän seulonta mammografialla on laajalti hyväksytty ja sitä käytetään yleisesti tukikelpoisten naisten keskuudessa. Keuhkojen seulonta tietokonetomografialla on huonosti käytetty, vaikka se voi vähentää keuhkosyövän aiheuttamia kuolemia. On monia syitä, miksi keuhkojen seulontaa ei käytetä rintojen seulomiseen verrattuna, kuten tupakoinnin leimautuminen ja pelko sekä tietoisuuden puute keuhkojen seulonnasta. Suorittamalla tämän tutkimuksen tutkijat haluavat arvioida rinta- ja keuhkoseulonnan kannattajien ja kannattajien tehokkuutta ja oppia syöpäseulonnan psykologisista esteistä ja tunnistaa ne, jotka ovat ainutlaatuisia keuhkoseulonnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Selvitä niiden potilaiden määrä, joille tehdään rintaseulontaan ja jotka ovat oikeutettuja osallistumaan keuhkotutkimukseen.

II. Selvitä, onnistuvatko syöpäseulonnassa (rinta-TAI keuhkot) tällä hetkellä osallistuvat potilaat "syöpäseulonnan puolestapuhujina". III. Selvitä, menestyvätkö maallikot, jotka ovat tietoisia seulonnasta (mukaan lukien ne, jotka ovat ystävien ja perheenjäsenten mukana seulontatilaisuuksissa), menestyvät "syöpäseulonnan puolestapuhujina". IV. Tunnista tietopohja ja seulonnan psykologiset esteet potentiaalisten seulonnan osallistujien kyselyiden avulla.

YHTEENVETO:

Osallistujat pääsevät sähköiseen potilasportaaliin, jossa on koulutusmateriaaleja lähtötilanteessa, 1 ja 2 vuoden seurannassa, ja ovat myös vuorovaikutuksessa potilaan navigaattorin kanssa tutkimuksen aikana. Potilaat saavat myös materiaalia jaettavaksi ystävilleen/perhelleen rinta- ja keuhkosyövän seulonnan hyödyistä tutkimuksessa.

Tutkimuksen suorittamisen jälkeen osallistujia seurataan vuosittain enintään 3 vuoden ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

800

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • Rekrytointi
        • UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ashley E. Prosper

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä:

    • Rintojen seulonta > 40
    • Keuhkoseulonta 50-80
  • Mies (M) tai nainen (F)
  • Nykyinen, entinen tai ei koskaan tupakoinut
  • Lähisukulainen tai ystävä, jolla on tupakointihistoria (osavaltiossa tai sen ulkopuolella)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä:

    • Rintojen seulonta < 40
    • Keuhkojen seulonta < 50 tai > 80
  • Myös henkilöt, joilla oli aiemmin diagnosoitu keuhkosyöpä, joilla on ollut hemoptyysi tai joiden painonpudotus oli yli 6,8 kg (15 lb) edellisen vuoden aikana, suljetaan pois.
  • Henkilöt, joilla on aktiivinen syöpä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Seulonta (sähköinen potilasportaali, potilasnavigointi)
Osallistujat pääsevät sähköiseen potilasportaaliin, jossa on koulutusmateriaaleja lähtötilanteessa, 1 ja 2 vuoden seurannassa, ja ovat myös vuorovaikutuksessa potilaan navigaattorin kanssa tutkimuksen aikana. Potilaat saavat myös materiaalia jaettavaksi ystävilleen/perhelleen rinta- ja keuhkosyövän seulonnan hyödyistä tutkimuksessa.
Muut: Kyselyn hallinto
Apututkimukset
Käyttäytyminen: Terveysopetus
Pääsy sähköiseen potilasportaaliin, jossa on koulutusmateriaalia
Muut: Terveyden edistäminen ja koulutus
Vastaanota materiaalia rinta-/keuhkosyövän seulonnasta
Käyttäytyminen: Potilaan navigointi
Ole vuorovaikutuksessa potilaan navigaattorin kanssa
Muut nimet:
  • Potilasnavigaattoriohjelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lisääntynyt keuhkosyövän ja rintasyövän seulonnan noudattaminen
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Seuraamalla potilaita määritellyn tutkimusajanjakson ajan ja arvioimalla, saivatko he ilmaantuvuusseulonnan yhden vuoden +/- 3 kuukauden kuluttua suositellusta ajankohdasta. Mittaa myös suostumuksensa saaneiden osallistujien kyselyn suorittamisastetta, napsautusten määrää ja koulutusmateriaalien tarkistamiseen käytettyä aikaa sekä niiden uusien osallistujien määrää, jotka ovat ottaneet yhteyttä ohjelmaan toisen osallistujan viittauksen kautta.
Jopa 3 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
"Vaikutusalueen" mallin menestys
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
Pidetään onnistuneena, jos lisääntyneet keuhkosyövän seulontalähetteet ovat suora seuraus siitä, että naiset saavat seulontamammografiaa, joka kutsuu ystäviä ja perhettä keuhkosyövän seulonnasta ja kouluttaa niitä.
Jopa 3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Jonsson Comprehensive Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Ashley E Prosper, UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. syyskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. syyskuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 22-000947
  • NCI-2023-04133 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa