Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Advocaten en ondersteuners gebruiken om de screeningpercentages voor longkanker bij in aanmerking komende deelnemers te verhogen

24 oktober 2023 bijgewerkt door: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Invloedssferen gebruiken om kankerscreening te vergroten: pleitbezorgers van de gemeenschap versterken

Deze klinische proef beoordeelt het gebruik van pleitbezorgers en voorstanders van screening op borst- en longkanker om de screeningspercentages voor longkanker onder in aanmerking komende deelnemers te verhogen. Op beeldvorming gebaseerde kankerscreening wordt met variabele frequentie gebruikt. Borstkankerscreening met mammografie is algemeen aanvaard en wordt vaak gebruikt door in aanmerking komende vrouwen. Longscreening met computertomografiescans wordt weinig gebruikt, ondanks het potentieel om sterfgevallen als gevolg van longkanker te verminderen. Er zijn veel redenen waarom longscreening niet wordt gebruikt in vergelijking met borstscreening, zoals stigma en angst voor roken, samen met een gebrek aan bewustzijn van longscreening. Door deze proef uit te voeren, willen onderzoekers de effectiviteit beoordelen van pleitbezorgers en aanhangers van borst- en longscreening, en meer te weten komen over de psychologische barrières voor kankerscreening, waarbij ze de unieke barrières voor longscreening identificeren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

PRIMAIRE DOELEN:

I. Bepaal het aantal patiënten dat borstonderzoek ondergaat dat in aanmerking komt voor deelname aan longonderzoek.

II. Bepaal of patiënten die momenteel deelnemen aan kankerscreening (borst OF long) succesvol zijn als 'voorstanders van kankerscreening'. III. Bepaal of leken die op de hoogte zijn van screening (inclusief degenen die vrienden en familieleden vergezellen naar hun screeningafspraken) succesvol zijn als 'advocaten voor kankerscreening'. IV. Identificeer kennisbasis en psychologische barrières voor screening door middel van enquêtes onder potentiële screeningdeelnemers.

OVERZICHT:

Deelnemers hebben toegang tot een elektronisch patiëntenportaal met educatief materiaal bij baseline, 1- en 2-jaar follow-ups, en hebben ook interactie met een patiëntennavigator tijdens het onderzoek. Patiënten ontvangen ook materiaal om met hun vrienden/familie te delen over de voordelen van screening op borst- en longkanker tijdens het onderzoek.

Na voltooiing van de studie-interventie worden de deelnemers jaarlijks gedurende maximaal 3 jaar opgevolgd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

800

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095
        • Werving
        • UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Ashley E. Prosper

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd:

    • Borstonderzoek > 40
    • Longscreening 50-80
  • Man (M) of Vrouw (V)
  • Huidige, voormalige of nooit-rokers
  • Naaste familie of vriend met rookgeschiedenis (in of buiten de staat)

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd:

    • Borstonderzoek < 40
    • Longscreening < 50 of > 80
  • Personen die eerder de diagnose longkanker hadden gekregen, bloedspuwing hadden of een onverklaarbaar gewichtsverlies van meer dan 6,8 kg (15 lb) hadden in het voorgaande jaar, worden ook uitgesloten
  • Personen met een actieve kanker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Screening (elektronisch patiëntenportaal, patiëntennavigatie)
Deelnemers hebben toegang tot een elektronisch patiëntenportaal met educatief materiaal bij baseline, 1- en 2-jaar follow-ups, en hebben ook interactie met een patiëntennavigator tijdens het onderzoek. Patiënten ontvangen ook materiaal om met hun vrienden/familie te delen over de voordelen van screening op borst- en longkanker tijdens het onderzoek.
Ander: Enquête Administratie
Nevenstudies
Gedragsmatig: Gezondheidsopleiding
Toegang tot elektronisch patiëntenportaal met educatief materiaal
Ander: Gezondheidsbevordering en onderwijs
Materiaal ontvangen over screening op borst-/longkanker
Gedragsmatig: Patiënt navigatie
Communiceer met een patiëntnavigator
Andere namen:
  • Patient Navigator-programma

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verhoogde therapietrouw bij screening op long- en borstkanker
Tijdsspanne: Tot 3 jaar
Door patiënten gedurende de gedefinieerde onderzoeksperiode op te volgen en te beoordelen of ze een incidentiescherm hebben verkregen dat na een jaar +/- 3 maanden na de aanbevolen tijd is voltooid. Meet ook de voltooiingspercentages van de enquête door goedgekeurde deelnemers, het aantal klikken en de tijd die is besteed aan het bekijken van educatief materiaal, en het aantal nieuwe deelnemers dat contact heeft opgenomen met het programma via een verwijzing door een andere deelnemer.
Tot 3 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Succes van het "invloedssfeer"-model
Tijdsspanne: Tot 3 jaar
Als succesvol beschouwd als meer verwijzingen naar longkankerscreening een direct gevolg zijn van het feit dat vrouwen die screeningmammogrammen krijgen, vrienden en familie uitnodigen en informeren over longkankerscreening.
Tot 3 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Jonsson Comprehensive Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ashley E Prosper, UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2028

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 22-000947
  • NCI-2023-04133 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstcarcinoom

Klinische onderzoeken op Enquête Administratie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Vietnam

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren