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Nutzung von Befürwortern und Unterstützern zur Erhöhung der Lungenkrebs-Screening-Raten bei berechtigten Teilnehmern

24. Oktober 2023 aktualisiert von: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Nutzung von Einflussbereichen zur Verbesserung der Krebsvorsorge: Stärkung von Gesundheitsfürsprechern in der Gemeinschaft

In dieser klinischen Studie wird der Einsatz von Befürwortern und Befürwortern des Brust- und Lungenkrebs-Screenings bewertet, um die Lungenkrebs-Screening-Raten bei berechtigten Teilnehmern zu erhöhen. Die bildgebende Krebsvorsorge wird mit variabler Häufigkeit eingesetzt. Das Brustkrebs-Screening mittels Mammographie ist weithin akzeptiert und wird bei geeigneten Frauen häufig eingesetzt. Lungen-Screening mit Computertomographie-Scans wird kaum genutzt, obwohl das Potenzial besteht, die Zahl der Todesfälle durch Lungenkrebs zu senken. Es gibt viele Gründe dafür, dass das Lungen-Screening im Vergleich zum Brust-Screening nicht eingesetzt wird, etwa Raucherstigmatisierung und Angst sowie mangelndes Bewusstsein für das Lungen-Screening. Durch die Durchführung dieser Studie möchten Forscher die Wirksamkeit von Befürwortern und Befürwortern des Brust- und Lungen-Screenings bewerten und mehr über die psychologischen Barrieren bei der Krebs-Screening-Vorsorge erfahren und diejenigen identifizieren, die speziell für die Lungen-Screening-Untersuchung gelten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Bestimmen Sie die Anzahl der Patientinnen, die sich einem Brust-Screening unterziehen und für die Teilnahme am Lungen-Screening in Frage kommen.

II. Stellen Sie fest, ob Patienten, die derzeit an einer Krebsvorsorgeuntersuchung (Brust ODER Lunge) teilnehmen, als „Befürworter der Krebsvorsorgeuntersuchung“ erfolgreich sind. III. Stellen Sie fest, ob Laien, die sich mit Vorsorgeuntersuchungen auskennen (einschließlich derjenigen, die Freunde und Familienangehörige zu ihren Vorsorgeterminen begleiten), als „Befürworter der Krebsvorsorgeuntersuchung“ erfolgreich sind. IV. Identifizieren Sie Wissensbasis und psychologische Barrieren für das Screening durch Befragungen potenzieller Screening-Teilnehmer.

UMRISS:

Die Teilnehmer greifen auf ein elektronisches Patientenportal mit Schulungsmaterialien zu Studienbeginn und Nachuntersuchungen nach 1 und 2 Jahren zu und interagieren während der Studie auch mit einem Patientennavigator. Patienten erhalten außerdem Materialien, die sie ihren Freunden/Familien über die Vorteile der Brust- und Lungenkrebs-Vorsorgeuntersuchung während der Studie mitteilen können.

Nach Abschluss der Studienintervention werden die Teilnehmer bis zu drei Jahre lang jährlich nachuntersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

800

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
        • Rekrutierung
        • UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ashley E. Prosper

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter:

    • Brustuntersuchung > 40
    • Lungenscreening 50-80
  • Männlich (M) oder Weiblich (F)
  • Aktuelle, ehemalige oder nie Raucher
  • Enge Familie oder Freunde mit Rauchergeschichte (innerhalb oder außerhalb des Staates)

Ausschlusskriterien:

  • Alter:

    • Brustuntersuchung < 40
    • Lungenscreening < 50 oder > 80
  • Personen, bei denen zuvor Lungenkrebs diagnostiziert wurde, die unter Hämoptyse litten oder die im vorangegangenen Jahr einen unerklärlichen Gewichtsverlust von mehr als 6,8 kg (15 lb) hatten, werden ebenfalls ausgeschlossen
  • Personen mit einer aktiven Krebserkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Screening (elektronisches Patientenportal, Patientennavigation)
Die Teilnehmer greifen auf ein elektronisches Patientenportal mit Schulungsmaterialien zu Studienbeginn und Nachuntersuchungen nach 1 und 2 Jahren zu und interagieren während der Studie auch mit einem Patientennavigator. Patienten erhalten außerdem Materialien, die sie ihren Freunden/Familien über die Vorteile der Brust- und Lungenkrebs-Vorsorgeuntersuchung während der Studie mitteilen können.
Sonstiges: Umfrageverwaltung
Nebenstudien
Verhalten: Gesundheitserziehung
Greifen Sie auf das elektronische Patientenportal mit Lehrmaterial zu
Sonstiges: Gesundheitsförderung und Bildung
Erhalten Sie Materialien zum Brust-/Lungenkrebs-Screening
Verhalten: Patientennavigation
Interagieren Sie mit einem Patientennavigator
Andere Namen:
  • Patientennavigationsprogramm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erhöhte Raten bei der Einhaltung der Lungen- und Brustkrebsvorsorgeuntersuchungen
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
Durch Nachbeobachtung der Patienten über den definierten Studienzeitraum und Beurteilung, ob sie ein Inzidenzscreening erhalten haben, das ein Jahr +/- 3 Monate nach dem empfohlenen Zeitpunkt abgeschlossen wurde. Gemessen werden außerdem die Abschlussquoten der Umfrage durch zugestimmte Teilnehmer, die Anzahl der Klicks und die Zeit, die für die Durchsicht von Lehrmaterialien aufgewendet wurde, sowie die Anzahl neuer Teilnehmer, die das Programm über eine Empfehlung eines anderen Teilnehmers kontaktiert haben.
Bis zu 3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfolg des „Einflusssphären“-Modells
Zeitfenster: Bis zu 3 Jahre
Gilt als erfolgreich, wenn die Zahl der Überweisungen zum Lungenkrebs-Screening eine direkte Folge davon ist, dass Frauen, die ein Mammographie-Screening erhalten, Freunde und Familienangehörige einladen und über das Lungenkrebs-Screening aufklären.
Bis zu 3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jonsson Comprehensive Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Ashley E Prosper, UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Juli 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 22-000947
  • NCI-2023-04133 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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