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Utilizzo di sostenitori e sostenitori per aumentare i tassi di screening del cancro al polmone nei partecipanti idonei

6 novembre 2025 aggiornato da: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Utilizzo delle sfere di influenza per aumentare lo screening del cancro: responsabilizzare i sostenitori della salute della comunità

Questo studio clinico valuta l'uso di sostenitori e sostenitori dello screening del cancro al seno e ai polmoni per aumentare i tassi di screening del cancro ai polmoni tra i partecipanti idonei. Lo screening del cancro basato sull'imaging viene utilizzato con frequenza variabile. Lo screening del cancro al seno con la mammografia è stato ampiamente accettato ed è comunemente utilizzato tra le donne idonee. Lo screening polmonare con scansioni di tomografia computerizzata è scarsamente utilizzato, nonostante il potenziale per ridurre i decessi per cancro ai polmoni. Ci sono molte ragioni per cui lo screening polmonare non viene utilizzato rispetto allo screening del seno, come lo stigma del fumo e la paura, insieme alla mancanza di consapevolezza dello screening polmonare. Conducendo questo studio, i ricercatori vogliono valutare l'efficacia dei sostenitori e dei sostenitori dello screening mammario e polmonare e conoscere le barriere psicologiche allo screening del cancro, identificando quelle che sono uniche per lo screening polmonare.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Determinare il numero di pazienti sottoposte a screening mammario idonee a partecipare allo screening polmonare.

II. Determina se i pazienti che attualmente partecipano allo screening del cancro (mammella o polmone) hanno successo come "sostenitori dello screening del cancro". III. Determinare se i non addetti ai lavori che sono a conoscenza dello screening (compresi quelli che accompagnano amici e familiari agli appuntamenti di screening) hanno successo come "sostenitori dello screening del cancro". IV. Identificare la base di conoscenze e le barriere psicologiche allo screening attraverso sondaggi sui potenziali partecipanti allo screening.

CONTORNO:

I partecipanti accedono a un portale elettronico del paziente con materiali didattici al basale, ai follow-up a 1 e 2 anni e interagiscono anche con un navigatore del paziente durante lo studio. I pazienti ricevono anche materiali da condividere con i propri amici/familiari sui benefici dello screening del cancro al seno e ai polmoni durante lo studio.

Dopo il completamento dell'intervento di studio, i partecipanti vengono seguiti annualmente per un massimo di 3 anni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

800

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
        • Reclutamento
        • UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Ashley E. Prosper

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età:

    • Screening senologico > 40
    • Screening polmonare 50-80
  • Maschio (M) o Femmina (F)
  • Attuali, ex o mai fumatori
  • Familiari stretti o amici con precedenti di fumo (all'interno o all'esterno dello stato)

Criteri di esclusione:

  • Età:

    • Screening senologico < 40
    • Screening polmonare < 50 o > 80
  • Saranno escluse anche le persone che in precedenza avevano ricevuto una diagnosi di cancro ai polmoni, avevano emottisi o avevano avuto una perdita di peso inspiegabile superiore a 6,8 kg (15 libbre) nell'anno precedente
  • Persone con un cancro attivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Screening (portale elettronico del paziente, navigazione del paziente)
I partecipanti accedono a un portale elettronico del paziente con materiali didattici al basale, ai follow-up a 1 e 2 anni e interagiscono anche con un navigatore del paziente durante lo studio. I pazienti ricevono anche materiali da condividere con i propri amici/familiari sui benefici dello screening del cancro al seno e ai polmoni durante lo studio.
Altro: Amministrazione del sondaggio
Studi accessori
Comportamentale: Educazione alla salute
Accedi al portale elettronico del paziente con materiale didattico
Altro: Promozione della salute ed educazione
Ricevi materiali sullo screening del cancro al seno/polmone
Comportamentale: Navigazione paziente
Interagisci con un navigatore paziente
Altri nomi:
  • Programma Navigatore Paziente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aumento dei tassi di adesione allo screening del cancro del polmone e della mammella
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
Seguendo i pazienti durante il periodo di studio definito e valutando se hanno ottenuto uno screening di incidenza completato a un anno +/- 3 mesi dal tempo raccomandato. Misurerà anche i tassi di completamento del sondaggio da parte dei partecipanti consenzienti, il numero di clic e il tempo dedicato alla revisione dei materiali didattici e il numero di nuovi partecipanti che hanno contattato il programma tramite un rinvio da parte di un altro partecipante.
Fino a 3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Successo del modello della "sfera di influenza".
Lasso di tempo: Fino a 3 anni
Considerato di successo se l'aumento dei rinvii allo screening del cancro del polmone è un risultato diretto delle donne che ricevono mammografie di screening che invitano ed educano amici e familiari sullo screening del cancro del polmone.
Fino a 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Jonsson Comprehensive Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Ashley E Prosper, UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22-000947
  • NCI-2023-04133 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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