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Utilizando defensores e apoiadores para aumentar as taxas de triagem de câncer de pulmão em participantes elegíveis

6 de novembro de 2025 atualizado por: Jonsson Comprehensive Cancer Center

Utilizando Esferas de Influência para Aumentar o Rastreamento do Câncer: Capacitando os Defensores Comunitários de Saúde

Este ensaio clínico avalia o uso de defensores e apoiadores da triagem de câncer de mama e pulmão para aumentar as taxas de triagem de câncer de pulmão entre os participantes elegíveis. O rastreamento do câncer baseado em imagem é utilizado com frequência variável. O rastreamento do câncer de mama com mamografia tem sido amplamente aceito e é comumente usado entre as mulheres elegíveis. A triagem pulmonar com tomografia computadorizada é pouco utilizada, apesar do potencial de diminuir as mortes por câncer de pulmão. Há muitas razões pelas quais a triagem pulmonar não está sendo usada quando comparada à triagem de mama, como o estigma e o medo do tabagismo, além da falta de conscientização sobre a triagem pulmonar. Ao conduzir este estudo, os pesquisadores desejam avaliar a eficácia dos defensores e defensores da triagem de mama e pulmão e aprender sobre as barreiras psicológicas à triagem de câncer, identificando aquelas que são exclusivas da triagem de pulmão.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVOS PRIMÁRIOS:

I. Determinar o número de pacientes submetidas à triagem de mama que são elegíveis para participar da triagem pulmonar.

II. Determine se os pacientes que atualmente participam do rastreamento de câncer (mama ou pulmão) são bem-sucedidos como "defensores do rastreamento de câncer". III. Determine se os leigos que estão cientes do rastreamento (incluindo aqueles que acompanham amigos e familiares às consultas de rastreamento) são bem-sucedidos como "defensores do rastreamento do câncer". 4. Identifique a base de conhecimento e as barreiras psicológicas à triagem por meio de pesquisas com possíveis participantes da triagem.

CONTORNO:

Os participantes acessam um portal eletrônico do paciente com materiais educacionais na linha de base, acompanhamentos de 1 e 2 anos e também interagem com um navegador do paciente no estudo. Os pacientes também recebem materiais para compartilhar com seus amigos/familiares sobre os benefícios do rastreamento do câncer de mama e pulmão no estudo.

Após a conclusão da intervenção do estudo, os participantes são acompanhados anualmente por até 3 anos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

800

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
        • Recrutamento
        • UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Ashley E. Prosper

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade:

    • Rastreio mamário > 40
    • Triagem pulmonar 50-80
  • Masculino (M) ou Feminino (F)
  • Fumantes atuais, ex-fumantes ou que nunca fumaram
  • Família próxima ou amigo com histórico de tabagismo (dentro ou fora do estado)

Critério de exclusão:

  • Idade:

    • Rastreamento de mama < 40
    • Triagem pulmonar < 50 ou > 80
  • Pessoas que já receberam diagnóstico de câncer de pulmão, tiveram hemoptise ou perda de peso inexplicada de mais de 6,8 kg (15 lb) no ano anterior também serão excluídas
  • Pessoas com câncer ativo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Triagem (portal eletrônico do paciente, navegação do paciente)
Os participantes acessam um portal eletrônico do paciente com materiais educacionais na linha de base, acompanhamentos de 1 e 2 anos e também interagem com um navegador do paciente no estudo. Os pacientes também recebem materiais para compartilhar com seus amigos/familiares sobre os benefícios do rastreamento do câncer de mama e pulmão no estudo.
Outro: Administração de pesquisas
Estudos auxiliares
Comportamental: Educação saudável
Acessar portal eletrônico do paciente com material educativo
Outro: Promoção e Educação em Saúde
Receba materiais sobre rastreamento de câncer de mama/pulmão
Comportamental: Navegação do paciente
Interaja com um navegador de pacientes
Outros nomes:
  • Programa Navegador do Paciente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aumento das taxas de adesão ao rastreio do cancro do pulmão e da mama
Prazo: Até 3 anos
Acompanhando os pacientes durante o período de estudo definido e avaliando se eles obtiveram uma triagem de incidência concluída em um ano +/- 3 meses a partir do tempo recomendado. Também medirá as taxas de conclusão da pesquisa por participantes consentidos, o número de cliques e o tempo gasto na revisão de materiais educacionais e o número de novos participantes que entraram em contato com o programa por indicação de outro participante.
Até 3 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sucesso do modelo de "esfera de influência"
Prazo: Até 3 anos
Considerado bem-sucedido se o aumento de encaminhamentos para rastreamento de câncer de pulmão for um resultado direto de mulheres que recebem mamografias de rastreamento, convidando e educando amigos e familiares sobre o rastreamento de câncer de pulmão.
Até 3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Jonsson Comprehensive Cancer Center

Investigadores

  • Investigador principal: Ashley E Prosper, UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de julho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

7 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 22-000947
  • NCI-2023-04133 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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