産科出血の管理スキルを保持するためのシミュレーション (SimHPP)
2023年8月9日 更新者：Cikwanine Buhendwa Jean Paul、Université Evangélique enAfrique
産後出血の管理における知識とスキルの保持のためのシミュレーショントレーニングと理論学習の使用:コンゴ民主共和国東部における多施設比較研究。
この研究の目的は、コンゴ民主共和国東部の南キブでの産後出血における、理論＋シミュレーショントレーニング後の知識とスキルの保持と、トレーニング直後、3か月後、6か月後の理論トレーニングのみの保持を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 選択された産科病棟のいずれかで働く
- 2年の経験をお持ちの方
- 婦人科医、産科医、一般開業医、助産師、看護師、麻酔科医、または検査技師のいずれかであること。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：理論教育
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実験的：理論教育PLUSシミュレーション研修
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この介入は、理論的なトレーニングに加えて、シミュレーションを通じて参加者をトレーニングすることで構成されます。
このシミュレーションは、出血の診断、医療従事者間のコミュニケーション、産後出血の管理、輸血モニタリングを含む 3 つのテーマをカバーします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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トレーニング前とトレーニング直後に取得したスコア
時間枠：トレーニング前とトレーニング直後
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検証質問を使用してトレーニング前とトレーニング直後に取得された平均スコアの差
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トレーニング前とトレーニング直後
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トレーニング前とトレーニング後 3 か月後に取得したスコア
時間枠：トレーニングから3ヶ月後
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検証済みのアンケートを使用してトレーニング前とトレーニング 3 か月後に取得した平均スコアの差
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トレーニングから3ヶ月後
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トレーニング前とトレーニング6か月後に取得したスコア
時間枠：トレーニングから6か月後
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検証済みのアンケートを使用してトレーニング前とトレーニング 6 か月後に取得した平均スコアの差
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トレーニングから6か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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OSCE (客観的構造臨床検査) スコア
時間枠：トレーニング直後と6か月後
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トレーニング前と6か月後のOSCE平均スコアの差
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トレーニング直後と6か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年8月15日
一次修了 (推定)
2024年1月15日
研究の完了 (推定)
2024年5月15日
試験登録日
最初に提出
2023年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月29日
最初の投稿 (実際)
2023年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月9日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 001 (Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil (CAPES))
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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