Simulering för bibehållande av färdigheter i hanteringen av obstetriska blödningar (SimHPP)
9 augusti 2023 uppdaterad av: Cikwanine Buhendwa Jean Paul, Université Evangélique enAfrique
Användning av simuleringsträning kontra teoretiskt lärande för att behålla kunskap och färdigheter i hanteringen av postpartumblödning: En multicenter, jämförande studie i östra DRKongo.
Syftet med denna studie är att utvärdera bibehållandet av kunskap och färdigheter efter teori+simuleringsträning kontra teoretisk träning ensam vid postpartumblödning omedelbart, 3 månader och 6 månader efter träning i södra Kivu, i östra Demokratiska republiken Kongo.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Arbeta på någon av de utvalda förlossningsenheterna
- Har två års erfarenhet
- Var antingen gynekolog, obstetriker, allmänläkare, barnmorska, sjuksköterska, narkosläkare eller laboratorietekniker.
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Teoretisk utbildning
|
|
|
Experimentell: Teoretisk utbildning PLUS simuleringsträning
|
Interventionen kommer att bestå av att träna deltagare genom simulering utöver teoretisk träning.
Simuleringen kommer att täcka 3 teman, inklusive diagnos av blödning, kommunikation mellan vårdgivare, hantering av post-partum blödning och transfusionsövervakning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Poäng erhålls före träning och direkt efter träning
Tidsram: Före och direkt efter träning
|
Skillnad i medelpoäng erhållen före träning, direkt efter träning med hjälp av validera frågeformulär
|
Före och direkt efter träning
|
|
Poäng erhållits före träning och 3 månader efter träning
Tidsram: 3 månader efter träning
|
Skillnad mellan medelpoäng erhållen före träning och 3 månader efter träning med ett validerat frågeformulär
|
3 månader efter träning
|
|
Poäng erhållits före träning och 6 månader efter träning
Tidsram: 6 månader efter träning
|
Skillnad mellan medelpoäng erhållen före träning och 6 månader efter träning med hjälp av validerat frågeformulär
|
6 månader efter träning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
OSSE-resultat (Objective Structural Clinical Exam).
Tidsram: Omedelbart och 6 månader efter träning
|
Skillnad mellan OSSE:s medelpoäng erhållen före träning och 6 månader
|
Omedelbart och 6 månader efter träning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
15 augusti 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
15 januari 2024
Avslutad studie (Beräknad)
15 maj 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 juli 2023
Första postat (Faktisk)
7 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2023
Senast verifierad
1 juni 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 001 (Marta Eliza Miller Foundation)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .