Simulação para Retenção de Habilidades no Manejo de Hemorragias Obstétricas (SimHPP)
9 de agosto de 2023 atualizado por: Cikwanine Buhendwa Jean Paul, Université Evangélique enAfrique
Uso de treinamento de simulação versus aprendizado teórico para a retenção de conhecimentos e habilidades no manejo da hemorragia pós-parto: um estudo comparativo multicêntrico no leste da RDCongo.
O objetivo deste estudo é avaliar a retenção de conhecimentos e habilidades após treinamento teórico+simulado versus treinamento teórico sozinho em hemorragia pós-parto imediatamente, 3 meses e 6 meses após o treinamento em South Kivu, no leste da República Democrática do Congo.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Trabalhe em uma das maternidades selecionadas
- Ter dois anos de experiência
- Seja ginecologista, obstetra, clínico geral, parteira, enfermeira, anestesista ou técnico de laboratório.
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Formação teórica
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Experimental: Educação teórica MAIS treinamento de simulação
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A intervenção consistirá no treinamento dos participantes por meio de simulação, além do treinamento teórico.
A simulação abrangerá 3 temas, incluindo diagnóstico de hemorragia, comunicação entre profissionais de saúde, gerenciamento de hemorragia pós-parto e monitoramento de transfusão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação obtida antes do treino e imediatamente após o treino
Prazo: Antes e imediatamente após o treino
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Diferença da pontuação média obtida antes do treinamento, imediatamente após o treinamento usando o questionário validar
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Antes e imediatamente após o treino
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Pontuação obtida antes do treino e 3 meses após o treino
Prazo: 3 meses após o treino
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Diferença da pontuação média obtida antes do treinamento e 3 meses após o treinamento usando questionário validado
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3 meses após o treino
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Pontuação obtida antes do treino e 6 meses após o treino
Prazo: 6 meses após o treino
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Diferença da pontuação média obtida antes do treinamento e 6 meses após o treinamento usando questionário validado
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6 meses após o treino
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação OSCE (Exame Clínico Estrutural Objetivo)
Prazo: Imediatamente e 6 meses após o treinamento
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Diferença da pontuação média OSCE obtida antes do treinamento e 6 meses
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Imediatamente e 6 meses após o treinamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
15 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
7 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de agosto de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 001 (Marta Eliza Miller Foundation)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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