Simulaatio taitojen säilyttämiseksi synnytysten verenvuodon hoidossa (SimHPP)
keskiviikko 9. elokuuta 2023 päivittänyt: Cikwanine Buhendwa Jean Paul, Université Evangélique enAfrique
Simulaatiokoulutuksen käyttö versus teoreettinen oppiminen tiedon ja taitojen säilyttämiseksi synnytyksen jälkeisen verenvuodon hoidossa: Monikeskus, vertaileva tutkimus Itä-DRKongossa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida tietojen ja taitojen säilymistä teoria+simulaatiokoulutuksen jälkeen verrattuna yksinomaan teoreettiseen koulutukseen synnytyksen jälkeisessä verenvuodossa välittömästi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta koulutuksen jälkeen Etelä-Kivussa, Kongon demokraattisen tasavallan itäosassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Työskentele yhdessä valituista äitiysyksiköistä
- Kahden vuoden kokemus
- Ole joko gynekologi, synnytyslääkäri, yleislääkäri, kätilö, sairaanhoitaja, anestesialääkäri tai laboratorioteknikko.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Teoreettinen koulutus
|
|
|
Kokeellinen: Teoreettinen koulutus PLUS simulaatiokoulutus
|
Interventio koostuu osallistujien koulutuksesta simulaatiolla teoreettisen koulutuksen lisäksi.
Simulaatio kattaa kolme teemaa, mukaan lukien verenvuodon diagnoosi, terveydenhuollon tarjoajien välinen viestintä, synnytyksen jälkeisen verenvuodon hallinta ja verensiirtojen seuranta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pistemäärä ennen harjoittelua ja heti harjoituksen jälkeen
Aikaikkuna: Ennen ja heti treenin jälkeen
|
Ennen harjoittelua saatujen keskiarvopisteiden ero välittömästi harjoituksen jälkeen validointikyselylomakkeella
|
Ennen ja heti treenin jälkeen
|
|
Pisteet saatu ennen harjoittelua ja 3 kuukautta harjoituksen jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta harjoittelun jälkeen
|
Ennen koulutusta ja 3 kuukautta koulutuksen jälkeen saadun keskipistemäärän ero validoidulla kyselylomakkeella
|
3 kuukautta harjoittelun jälkeen
|
|
Pisteet saatu ennen harjoittelua ja 6 kuukautta harjoituksen jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta harjoittelun jälkeen
|
Ennen koulutusta ja 6 kuukautta harjoittelun jälkeen saadun keskipistemäärän ero validoidulla kyselylomakkeella
|
6 kuukautta harjoittelun jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etyj-pisteet (Objective Structural Clinical Exam).
Aikaikkuna: Heti ja 6 kuukautta harjoituksen jälkeen
|
Ero Etyjin keskiarvopisteissä ennen koulutusta ja 6 kuukautta
|
Heti ja 6 kuukautta harjoituksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 15. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 29. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 29. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 7. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 001 (Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil (CAPES))
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .