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Simulazione per il mantenimento delle competenze nella gestione delle emorragie ostetriche (SimHPP)

9 agosto 2023 aggiornato da: Cikwanine Buhendwa Jean Paul, Université Evangélique enAfrique

Uso della formazione di simulazione rispetto all'apprendimento teorico per la conservazione delle conoscenze e delle abilità nella gestione dell'emorragia postpartum: uno studio comparativo multicentrico nella Repubblica Democratica del Congo orientale.

Lo scopo di questo studio è valutare il mantenimento delle conoscenze e delle abilità dopo l'addestramento di teoria + simulazione rispetto all'addestramento teorico da solo nell'emorragia postpartum immediatamente, 3 mesi e 6 mesi dopo l'addestramento nel Sud Kivu, nell'est della Repubblica Democratica del Congo.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lavora in una delle unità di maternità selezionate
  • Avere due anni di esperienza
  • Essere ginecologo, ostetrico, medico generico, ostetrica, infermiere, anestesista o tecnico di laboratorio.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Educazione teorica
Sperimentale: Istruzione teorica PIU' addestramento alla simulazione
Altro: Allenamento con simulazione
L'intervento consisterà nella formazione dei partecipanti attraverso la simulazione oltre alla formazione teorica. La simulazione riguarderà 3 temi, tra cui la diagnosi dell'emorragia, la comunicazione tra gli operatori sanitari, la gestione dell'emorragia post-partum e il monitoraggio delle trasfusioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio ottenuto prima dell'allenamento e subito dopo l'allenamento
Lasso di tempo: Prima e subito dopo l'allenamento
Differenza del punteggio medio ottenuto prima dell'allenamento, subito dopo l'allenamento utilizzando un questionario validato
Prima e subito dopo l'allenamento
Punteggio ottenuto prima dell'allenamento e 3 mesi dopo l'allenamento
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'allenamento
Differenza del punteggio medio ottenuto prima dell'allenamento e 3 mesi dopo l'allenamento utilizzando un questionario convalidato
3 mesi dopo l'allenamento
Punteggio ottenuto prima dell'allenamento e 6 mesi dopo l'allenamento
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'allenamento
Differenza del punteggio medio ottenuto prima dell'allenamento e 6 mesi dopo l'allenamento utilizzando un questionario convalidato
6 mesi dopo l'allenamento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio OSCE (esame clinico strutturale obiettivo).
Lasso di tempo: Immediatamente e 6 mesi dopo l'allenamento
Differenza del punteggio medio OSCE ottenuto prima dell'allenamento e 6 mesi
Immediatamente e 6 mesi dopo l'allenamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Université Evangélique enAfrique

Collaboratori

University Hospital, Angers

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

15 gennaio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

15 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 001 (Buy Pharma Ecza Deposu San. Tic. Ltd.)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Emorragia postpartum

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