- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05979701
Simulazione per il mantenimento delle competenze nella gestione delle emorragie ostetriche (SimHPP)
9 agosto 2023 aggiornato da: Cikwanine Buhendwa Jean Paul, Université Evangélique enAfrique
Uso della formazione di simulazione rispetto all'apprendimento teorico per la conservazione delle conoscenze e delle abilità nella gestione dell'emorragia postpartum: uno studio comparativo multicentrico nella Repubblica Democratica del Congo orientale.
Lo scopo di questo studio è valutare il mantenimento delle conoscenze e delle abilità dopo l'addestramento di teoria + simulazione rispetto all'addestramento teorico da solo nell'emorragia postpartum immediatamente, 3 mesi e 6 mesi dopo l'addestramento nel Sud Kivu, nell'est della Repubblica Democratica del Congo.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
30
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Lavora in una delle unità di maternità selezionate
- Avere due anni di esperienza
- Essere ginecologo, ostetrico, medico generico, ostetrica, infermiere, anestesista o tecnico di laboratorio.
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Nessun intervento: Educazione teorica
|
|
Sperimentale: Istruzione teorica PIU' addestramento alla simulazione
|
L'intervento consisterà nella formazione dei partecipanti attraverso la simulazione oltre alla formazione teorica.
La simulazione riguarderà 3 temi, tra cui la diagnosi dell'emorragia, la comunicazione tra gli operatori sanitari, la gestione dell'emorragia post-partum e il monitoraggio delle trasfusioni.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Punteggio ottenuto prima dell'allenamento e subito dopo l'allenamento
Lasso di tempo: Prima e subito dopo l'allenamento
|
Differenza del punteggio medio ottenuto prima dell'allenamento, subito dopo l'allenamento utilizzando un questionario validato
|
Prima e subito dopo l'allenamento
|
Punteggio ottenuto prima dell'allenamento e 3 mesi dopo l'allenamento
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'allenamento
|
Differenza del punteggio medio ottenuto prima dell'allenamento e 3 mesi dopo l'allenamento utilizzando un questionario convalidato
|
3 mesi dopo l'allenamento
|
Punteggio ottenuto prima dell'allenamento e 6 mesi dopo l'allenamento
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'allenamento
|
Differenza del punteggio medio ottenuto prima dell'allenamento e 6 mesi dopo l'allenamento utilizzando un questionario convalidato
|
6 mesi dopo l'allenamento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Punteggio OSCE (esame clinico strutturale obiettivo).
Lasso di tempo: Immediatamente e 6 mesi dopo l'allenamento
|
Differenza del punteggio medio OSCE ottenuto prima dell'allenamento e 6 mesi
|
Immediatamente e 6 mesi dopo l'allenamento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
15 agosto 2023
Completamento primario (Stimato)
15 gennaio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
15 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 luglio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
7 agosto 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 agosto 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 agosto 2023
Ultimo verificato
1 giugno 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 001 (NavyGHB)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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