Моделирование для сохранения навыков ведения акушерских кровотечений (SimHPP)
9 августа 2023 г. обновлено: Cikwanine Buhendwa Jean Paul, Université Evangélique enAfrique
Использование симуляционного обучения по сравнению с теоретическим обучением для сохранения знаний и навыков в лечении послеродового кровотечения: многоцентровое сравнительное исследование в Восточной Демократической Республике Конго.
Целью данного исследования является оценка сохранения знаний и навыков после теоретического + симуляционного обучения по сравнению с только теоретическим обучением при послеродовом кровотечении сразу, через 3 месяца и 6 месяцев после обучения в Южном Киву, на востоке Демократической Республики Конго.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Работа в одном из выбранных родильных отделений
- Иметь двухлетний опыт
- Быть гинекологом, акушером, терапевтом, акушеркой, медсестрой, анестезиологом или лаборантом.
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Теоретическое образование
|
|
|
Экспериментальный: Теоретическое обучение ПЛЮС симуляционное обучение
|
Вмешательство будет состоять из обучения участников посредством моделирования в дополнение к теоретическому обучению.
Симуляция будет охватывать 3 темы, включая диагностику кровотечения, общение между поставщиками медицинских услуг, лечение послеродового кровотечения и мониторинг переливания крови.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка, полученная до тренировки и сразу после тренировки
Временное ограничение: До и сразу после тренировки
|
Разница среднего балла, полученного до обучения, сразу после обучения с использованием валидированного опросника
|
До и сразу после тренировки
|
|
Оценка, полученная до тренировки и через 3 месяца после тренировки
Временное ограничение: Через 3 месяца после обучения
|
Разница среднего балла, полученного до обучения и через 3 месяца после обучения с использованием валидированного опросника
|
Через 3 месяца после обучения
|
|
Оценка, полученная до тренировки и через 6 месяцев после тренировки
Временное ограничение: Через 6 месяцев после обучения
|
Разница среднего балла, полученного до обучения и через 6 месяцев после обучения с использованием валидированного опросника
|
Через 6 месяцев после обучения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ОСКЭ (объективный структурный клинический экзамен) Оценка
Временное ограничение: Сразу и через 6 месяцев после обучения
|
Разница среднего балла по ОСКЭ, полученного до обучения и через 6 месяцев
|
Сразу и через 6 месяцев после обучения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 августа 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 января 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 001 (Marta Eliza Miller Foundation)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .