Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Symulacja dla zachowania umiejętności w leczeniu krwotoków położniczych (SimHPP)

9 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Cikwanine Buhendwa Jean Paul, Université Evangélique enAfrique

Wykorzystanie szkolenia symulacyjnego w porównaniu z nauką teoretyczną w celu zachowania wiedzy i umiejętności w leczeniu krwotoku poporodowego: wieloośrodkowe badanie porównawcze we wschodniej części Demokratycznej Republiki Konga.

Celem tego badania jest ocena zachowania wiedzy i umiejętności po szkoleniu teoretyczno-symulacyjnym w porównaniu z samym szkoleniem teoretycznym w krwotoku poporodowym bezpośrednio, 3 miesiące i 6 miesięcy po szkoleniu w Południowym Kivu, we wschodniej części Demokratycznej Republiki Konga.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Praca w jednym z wybranych oddziałów położniczych
  • Mieć dwuletnie doświadczenie
  • Być albo ginekologiem, położnikiem, lekarzem pierwszego kontaktu, położną, pielęgniarką, anestezjologiem lub technikiem laboratoryjnym.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Edukacja teoretyczna
Eksperymentalny: Edukacja teoretyczna PLUS szkolenie symulacyjne
Inny: Trening symulacyjny
Interwencja będzie polegać na szkoleniu uczestników poprzez symulację, oprócz szkolenia teoretycznego. Symulacja obejmie 3 tematy, w tym diagnostykę krwotoku, komunikację między pracownikami służby zdrowia, zarządzanie krwotokiem poporodowym i monitorowanie transfuzji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik uzyskany przed treningiem i bezpośrednio po treningu
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po treningu
Różnica średniego wyniku uzyskanego przed szkoleniem, bezpośrednio po szkoleniu za pomocą kwestionariusza walidacji
Przed i bezpośrednio po treningu
Wynik uzyskany przed treningiem i 3 miesiące po treningu
Ramy czasowe: 3 miesiące po treningu
Różnica średniego wyniku uzyskanego przed szkoleniem i 3 miesiące po szkoleniu za pomocą zwalidowanego kwestionariusza
3 miesiące po treningu
Wynik uzyskany przed treningiem i 6 miesięcy po treningu
Ramy czasowe: 6 miesięcy po treningu
Różnica średniego wyniku uzyskanego przed szkoleniem i 6 miesięcy po szkoleniu za pomocą zwalidowanego kwestionariusza
6 miesięcy po treningu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik OSCE (obiektywny strukturalny egzamin kliniczny).
Ramy czasowe: Natychmiast i 6 miesięcy po treningu
Różnica średniego wyniku OSCE uzyskanego przed szkoleniem i 6 miesięcy
Natychmiast i 6 miesięcy po treningu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Université Evangélique enAfrique

Współpracownicy

University Hospital, Angers

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 001 (Buy Pharma Ecza Deposu San. Tic. Ltd.)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Krwotok poporodowy

Badania kliniczne na Trening symulacyjny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj