Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Simulering til fastholdelse af færdigheder i håndtering af obstetriske blødninger (SimHPP)

9. august 2023 opdateret af: Cikwanine Buhendwa Jean Paul, Université Evangélique enAfrique

Brug af simulationstræning versus teoretisk læring til fastholdelse af viden og færdigheder i håndteringen af ​​postpartum blødning: En multicenter, sammenlignende undersøgelse i det østlige DRCongo.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere bevarelsen af ​​viden og færdigheder efter teori+simuleringstræning versus teoretisk træning alene i postpartum blødning umiddelbart, 3 måneder og 6 måneder efter træning i det sydlige Kivu, i den østlige del af Den Demokratiske Republik Congo.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Arbejde i en af ​​de udvalgte barselsafdelinger
  • Har to års erfaring
  • Vær enten gynækolog, fødselslæge, praktiserende læge, jordemoder, sygeplejerske, anæstesilæge eller laborant.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Teoretisk uddannelse
Eksperimentel: Teoretisk uddannelse PLUS simulationstræning
Andet: Simuleringstræning
Interventionen vil bestå af træning af deltagere gennem simulering ud over teoretisk træning. Simuleringen vil dække 3 temaer, herunder diagnosticering af blødning, kommunikation mellem sundhedsudbydere, håndtering af post-partum blødning og transfusionsovervågning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resultat opnået før træning og umiddelbart efter træning
Tidsramme: Før og umiddelbart efter træning
Forskel i gennemsnitsscore opnået før træning, umiddelbart efter træning ved hjælp af valider spørgeskema
Før og umiddelbart efter træning
Resultat opnået før træning og 3 måneder efter træning
Tidsramme: 3 måneder efter træning
Forskel mellem gennemsnitsscore opnået før træning og 3 måneder efter træning ved hjælp af valideret spørgeskema
3 måneder efter træning
Resultat opnået før træning og 6 måneder efter træning
Tidsramme: 6 måneder efter træning
Forskel mellem gennemsnitsscore opnået før træning og 6 måneder efter træning ved hjælp af valideret spørgeskema
6 måneder efter træning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
OSCE-score (Objective Structural Clinical Exam).
Tidsramme: Umiddelbart og 6 måneder efter træning
Forskel mellem OSCE-gennemsnitsscore opnået før træning og 6 måneder
Umiddelbart og 6 måneder efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Université Evangélique enAfrique

Samarbejdspartnere

University Hospital, Angers

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

7. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 001 (Buy Pharma Ecza Deposu San. Tic. Ltd.)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postpartum blødning

Kliniske forsøg med Simuleringstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner