結腸直腸がん検査に黒人男性を参加させる (SUCCEED)
2025年8月4日 更新者：Virginia Commonwealth University
成功: 結腸直腸がんスクリーニング (CRC) スクリーニングに黒人男性を関与させる
アフリカ系アメリカ人（AA）/黒人男性の結腸直腸がん検診利用の満たされていないニーズ、態度、障壁、推進者を特定し、理容師などの地域リーダーが地域のチャンピオンとしてどのように行動して検診への参加を教育し促進できるかを説明する。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Virginia
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Richmond、Virginia、アメリカ、23298
- Virginia Commonwealth University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 成人男性
- 黒人またはアフリカ系アメリカ人であると認識する
- バージニア州ピーターズバーグまたはその周辺郡に勤務または居住している
- 研究登録時に結腸直腸がん（CRC）スクリーニングの対象となる
除外基準:
- 英語を話すことも読むこともできない
- 現在、CRC スクリーニングに関する最新情報が提供されています
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：(S2S) コンテンツを保存するためのカスタマイズされた画面
スマートフォン向けのQR（Quick Response）コードでの配信に最適化した、ショートビデオとテキストベースの情報を組み合わせて配信するコンテンツです。
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参加者の個人デバイスにダウンロードされる自己主導型アプリケーション (アプリ)。
アプリには 5 つの情報ビデオが含まれており、アプリのコンテンツの説明、結腸直腸がんとは何か、利用可能な CRC スクリーニング検査の種類について説明するとともに、個人の歴史を紹介するビデオも含まれています。
National Cancer Institute (NCI) のリスク計算ツールと家族歴のインフォグラフィックがあります。
ビデオを視聴した後、参加者は、スクリーニングの予約スケジュールについて医療クリニックからの電話を受けることを希望するかどうかを選択できます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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結腸直腸スクリーニングのステータス
時間枠：3ヶ月
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審査を完了した参加者数（種類は問いません）
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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モバイルヘルス（MHealth）アプリケーションの実現可能性を決定します
時間枠：1週目
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介入に登録している男性の数（アプリケーション）
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1週目
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MHealth Application-Videosの実現可能性を決定します
時間枠：1週目
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ビデオを表示する参加者の数
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1週目
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MHealthアプリケーションの実現可能性を決定します
時間枠：ベースライン（1日目）、2週目、および12週目
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アンケートに記入した参加者の数（> 65％）
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ベースライン（1日目）、2週目、および12週目
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MHealthアプリケーションの実現可能性を判断します - クリニック/スクリーニングリクエスト
時間枠：12週目
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クリニック/ナビゲーションサービスに連絡するリクエストに応答する参加者の数
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12週目
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MHealthアプリケーションの実現可能性を判断する - コンテンツの共有
時間枠：12週目
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ソーシャルネットワークでコンテンツを共有する参加者の数
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12週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Maria Thomson, Ph.D.、Virginia Commonwealt University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月5日
一次修了 (実際)
2024年6月25日
研究の完了 (実際)
2024年6月25日
試験登録日
最初に提出
2023年7月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月4日
最初の投稿 (実際)
2023年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月4日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- MCC-21-18632
- HM20023619 (その他の識別子：Virginia Commonwealth University)
- CA264067-01 (その他の助成金/資金番号：NCI)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。