Engager les hommes noirs dans le dépistage du cancer colorectal (SUCCEED)
4 août 2025 mis à jour par: Virginia Commonwealth University
SUCCEED : Engager les hommes noirs dans le dépistage du cancer colorectal (CRC)
Déterminer les besoins non satisfaits, les attitudes, les obstacles et les facilitateurs de l'utilisation du dépistage du cancer colorectal par les hommes afro-américains (AA)/noirs et décrire comment les dirigeants communautaires tels que les barbiers peuvent agir en tant que champions communautaires pour éduquer et faciliter la participation au dépistage.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Virginia
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Richmond, Virginia, États-Unis, 23298
- Virginia Commonwealth University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Hommes adultes
- Identifiez-vous comme noir ou afro-américain
- Travailler ou vivre à Petersburg, VA ou dans les comtés environnants
- Admissible au dépistage du cancer colorectal (CRC) au moment de l'inscription à l'étude
Critère d'exclusion:
- Incapacité de parler ou de lire l'anglais
- Actuellement à jour avec le dépistage du CCR
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Écran personnalisé pour enregistrer le contenu (S2S)
Contenu à diffuser à l'aide d'une combinaison de courtes vidéos et d'informations textuelles optimisées pour la diffusion via des codes de réponse rapide (QR) pour les smartphones.
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Application autonome (app) qui est téléchargée sur l'appareil personnel du participant.
L'application contient cinq vidéos d'information, qui fournissent une orientation sur le contenu de l'application et expliquent ce qu'est le cancer colorectal et le type de tests de dépistage du CCR disponibles, ainsi qu'une vidéo avec un historique personnel.
Il existe un outil de calcul du risque du National Cancer Institute (NCI) et une infographie sur les antécédents familiaux.
Une fois les vidéos visionnées, les participants ont la possibilité d'indiquer s'ils souhaitent recevoir un appel de la clinique de santé pour discuter d'un rendez-vous de dépistage.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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État du dépistage colorectal
Délai: 3 mois
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Le nombre de participants qui terminent le dépistage (tout type)
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Déterminer la faisabilité de l'application de santé mobile (MHEALTH) -
Délai: Semaine 1
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Le nombre d'hommes qui s'inscrivent à l'intervention (application)
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Semaine 1
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Déterminer la faisabilité des vides de l'application MHEALTH
Délai: Semaine 1
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Le nombre de participants qui voient les vidéos
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Semaine 1
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Déterminez la faisabilité de la rétention d'application MHEALTH
Délai: BASELINE (Jour 1), semaine 2 et semaine 12
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Le nombre de participants qui remplissent des questionnaires (> 65%)
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BASELINE (Jour 1), semaine 2 et semaine 12
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Déterminez la faisabilité de la demande de demande MHEALTH-clinique / dépistage
Délai: Semaine 12
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Le nombre de participants qui répondent à la demande de contacter les services de clinique / de navigation
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Semaine 12
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Déterminez la faisabilité de l'application MHEALTH - Partage de contenu
Délai: Semaine 12
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Le nombre de participants qui partagent du contenu sur le réseau social
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Semaine 12
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maria Thomson, Ph.D., Virginia Commonwealt University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 août 2023
Achèvement primaire (Réel)
25 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
25 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2023
Première publication (Réel)
7 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MCC-21-18632
- HM20023619 (Autre identifiant: Virginia Commonwealth University)
- CA264067-01 (Autre subvention/numéro de financement: NCI)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .