Angażowanie czarnych mężczyzn w badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego (SUCCEED)
4 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Virginia Commonwealth University
SUKCES: Angażowanie czarnych mężczyzn w badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego (CRC).
Aby określić niezaspokojone potrzeby, postawy, bariery i ułatwienia dla Afroamerykanów (AA)/czarnych mężczyzn korzystających z badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego i opisać, w jaki sposób liderzy społeczności, tacy jak fryzjerzy, mogą działać jako Czempioni Społeczności, aby edukować i ułatwiać udział w badaniach przesiewowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli mężczyźni
- Zidentyfikuj się jako czarny lub Afroamerykanin
- Pracuj lub mieszkaj w Petersburgu, Wirginii lub okolicznych hrabstwach
- Kwalifikujący się do badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego (CRC) w momencie włączenia do badania
Kryteria wyłączenia:
- Niemożność mówienia lub czytania po angielsku
- Obecnie na bieżąco z badaniami przesiewowymi CRC
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Dostosowany ekran do zapisywania treści (S2S).
Treści dostarczane za pomocą kombinacji krótkich filmów i informacji tekstowych zoptymalizowanych pod kątem dostarczania za pomocą kodów szybkiej odpowiedzi (QR) na smartfony.
|
Samodzielna aplikacja (aplikacja), która jest pobierana na urządzenie osobiste uczestnika.
Aplikacja zawiera pięć filmów informacyjnych, które zapewniają orientację w treści aplikacji i omawiają, czym jest rak jelita grubego oraz rodzaje dostępnych testów przesiewowych CRC, a także film z osobistą historią.
Istnieje narzędzie do obliczania ryzyka National Cancer Institute (NCI) oraz infografika historii rodziny.
Po obejrzeniu filmów uczestnicy mają możliwość wskazania, czy chcą otrzymać telefon z przychodni w celu omówienia umówienia wizyty w celu przeprowadzenia badania przesiewowego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stan badań przesiewowych jelita grubego
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Liczba uczestników, którzy ukończyli badanie przesiewowe (dowolny typ)
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Określić wykonalność aplikacji mobilnej (MHEALTH) ENROLMENT
Ramy czasowe: Tydzień 1
|
Liczba mężczyzn, którzy zapisują się do interwencji (aplikacja)
|
Tydzień 1
|
|
Określić wykonalność mHealth Application-Videos
Ramy czasowe: Tydzień 1
|
Liczba uczestników, którzy oglądają filmy
|
Tydzień 1
|
|
Określić wykonalność retencji aplikacji MHEALTH
Ramy czasowe: Linia bazowa (dzień 1), tydzień 2 i 12 tygodnia
|
Liczba uczestników, którzy wypełniają kwestionariusze (> 65%)
|
Linia bazowa (dzień 1), tydzień 2 i 12 tygodnia
|
|
Określić wykonalność aplikacji MHEALTION- żądanie kliniki/ badań przesiewowych
Ramy czasowe: Tydzień 12
|
Liczba uczestników, którzy odpowiadają na prośbę o kontakt z kliniką/ usługami nawigacyjnymi
|
Tydzień 12
|
|
Określić wykonalność aplikacji MHealth - udostępnianie treści
Ramy czasowe: Tydzień 12
|
Liczba uczestników, którzy dzielą treści w sieci społecznościowej
|
Tydzień 12
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Maria Thomson, Ph.D., Virginia Commonwealt University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 sierpnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
25 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
25 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 lipca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 sierpnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 sierpnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MCC-21-18632
- HM20023619 (Inny identyfikator: Virginia Commonwealth University)
- CA264067-01 (Inny numer grantu/finansowania: NCI)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .