Envolvendo homens negros na triagem de câncer colorretal (SUCCEED)
4 de agosto de 2025 atualizado por: Virginia Commonwealth University
SUCESSO: Envolvendo Homens Negros na Triagem de Câncer Colorretal (CRC)
Determinar as necessidades, atitudes, barreiras e facilitadores não atendidos de homens afro-americanos (AA)/negros que usam o rastreamento do câncer colorretal e descrever como os líderes comunitários, como barbeiros, podem atuar como defensores da comunidade para educar e facilitar a participação no rastreamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- homens adultos
- Identificar-se como negro ou afro-americano
- Trabalhe ou more em Petersburg, VA ou condados vizinhos
- Elegível para rastreamento de câncer colorretal (CRC) no momento da inscrição no estudo
Critério de exclusão:
- Incapacidade de falar ou ler inglês
- Atualmente atualizado com a triagem de CRC
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Tela personalizada para salvar (S2S) conteúdo
Conteúdo a ser entregue usando uma combinação de vídeo curto e informações baseadas em texto otimizadas para entrega por meio de códigos QR (Quick Response) para smartphones.
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Aplicativo autodirigido (app) que é baixado no dispositivo pessoal do participante.
O aplicativo contém cinco vídeos informativos, que orientam o conteúdo do aplicativo e discutem o que é o câncer colorretal e os tipos de exames de rastreamento do CCR disponíveis, além de um vídeo com o histórico pessoal.
Existe uma ferramenta de cálculo de risco do National Cancer Institute (NCI) e um infográfico de histórico familiar.
Após a visualização dos vídeos, os participantes têm a opção de indicar se desejam receber uma ligação do posto de saúde para agendar uma consulta para triagem.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Status de triagem colorretal
Prazo: 3 meses
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O número de participantes que completam a triagem (qualquer tipo)
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3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Determine a viabilidade do aplicativo de saúde móvel (mHealth) -Enrolment
Prazo: Semana 1
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O número de homens que se inscrevem para a intervenção (aplicação)
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Semana 1
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Determine a viabilidade do MHealth Application-Videos
Prazo: Semana 1
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O número de participantes que veem os vídeos
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Semana 1
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Determinar a viabilidade da retenção de aplicação da mHealth
Prazo: Linha de base (dia 1), semana 2 e semana 12
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O número de participantes que completam questionários (> 65%)
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Linha de base (dia 1), semana 2 e semana 12
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Determine a viabilidade da aplicação da mHealth- clínica/ solicitação de triagem
Prazo: Semana 12
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O número de participantes que respondem à solicitação para entrar em contato com os serviços de clínica/ navegação
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Semana 12
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Determine a viabilidade do aplicativo MHealth - Compartilhamento de Conteúdo
Prazo: Semana 12
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O número de participantes que compartilham conteúdo na rede social
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Semana 12
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Maria Thomson, Ph.D., Virginia Commonwealt University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Real)
25 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
25 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de agosto de 2023
Primeira postagem (Real)
7 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MCC-21-18632
- HM20023619 (Outro identificador: Virginia Commonwealth University)
- CA264067-01 (Número de outro subsídio/financiamento: NCI)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .