Engasjere svarte menn i screening av tykktarmskreft (SUCCEED)
4. august 2025 oppdatert av: Virginia Commonwealth University
LYKKES: Engasjere svarte menn i screening for kolorektal kreft (CRC).
For å bestemme de udekkede behovene, holdningene, barrierene og tilretteleggerne for afroamerikanske (AA)/svarte menns bruk av tykktarmskreftscreening og beskrive hvordan samfunnsledere som frisører kan fungere som fellesskapsmestre for å utdanne og legge til rette for screeningdeltakelse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Forente stater, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne menn
- Identifiser som svart eller afroamerikaner
- Jobb eller bo i Petersburg, VA eller omkringliggende fylker
- Kvalifisert for kolorektal kreft (CRC) screening på tidspunktet for studieregistrering
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til å snakke eller lese engelsk
- For tiden oppdatert med CRC-screening
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Skreddersydd skjerm for å lagre (S2S) innhold
Innhold som skal leveres ved hjelp av en kombinasjon av kort video og tekstbasert informasjon optimalisert for levering via Quick Response (QR)-koder for smarttelefoner.
|
Selvstyrt applikasjon (app) som lastes ned til deltakerens personlige enhet.
Appen inneholder fem informasjonsvideoer, som gir en orientering om innholdet i appen, og diskuterer hva tykktarmskreft er, og hvilken type CRC-screening-tester som er tilgjengelig, samt en video med en personlig historie.
Det er et risikoberegningsverktøy fra National Cancer Institute (NCI), og en infografikk for familiehistorie.
Når videoene er sett, har deltakerne muligheten til å angi om de ønsker å motta en samtale fra helseklinikken for å diskutere avtale om en time for screening.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kolorektal screeningstatus
Tidsramme: 3 måneder
|
Antall deltakere som fullfører screening (alle typer)
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestem gjennomførbarheten av mobilhelse (MHealth) -søknad -Overmelding
Tidsramme: Uke 1
|
Antall menn som melder seg på intervensjonen (søknad)
|
Uke 1
|
|
Bestem gjennomførbarheten av MHealth Application-Videos
Tidsramme: Uke 1
|
Antall deltakere som ser på videoene
|
Uke 1
|
|
Bestem gjennomførbarheten av MHealth-applikasjonen- Oppbevaring
Tidsramme: Baseline (dag 1), uke 2 og uke 12
|
Antall deltakere som fyller ut spørreskjemaer (> 65%)
|
Baseline (dag 1), uke 2 og uke 12
|
|
Bestem gjennomførbarheten av MHealth Application- Clinic/ Screening Request
Tidsramme: Uke 12
|
Antall deltakere som svarer på forespørselen om å kontakte klinikk/ navigasjonstjenester
|
Uke 12
|
|
Bestem gjennomførbarheten av mHealth -applikasjonen - deling av innhold
Tidsramme: Uke 12
|
Antall deltakere som deler innhold på sosiale nettverk
|
Uke 12
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Maria Thomson, Ph.D., Virginia Commonwealt University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. august 2023
Primær fullføring (Faktiske)
25. juni 2024
Studiet fullført (Faktiske)
25. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. august 2023
Først lagt ut (Faktiske)
7. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. august 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. august 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MCC-21-18632
- HM20023619 (Annen identifikator: Virginia Commonwealth University)
- CA264067-01 (Annet stipend/finansieringsnummer: NCI)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .