Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zapojení černochů do screeningu kolorektálního karcinomu (SUCCEED)

4. srpna 2025 aktualizováno: Virginia Commonwealth University

ÚSPĚCH: Zapojení černochů do screeningu kolorektálního karcinomu (CRC).

Určit nenaplněné potřeby, postoje, překážky a facilitátory, kteří afroameričtí (AA)/černoši používají screening kolorektálního karcinomu, a popsat, jak mohou komunitní vůdci, jako jsou holiči, působit jako komunitní šampioni při vzdělávání a usnadnění účasti na screeningu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí muži
  • Identifikujte se jako černoch nebo Afroameričan
  • Pracujte nebo žijte v Petersburgu, VA nebo okolních okresech
  • Způsobilý pro screening kolorektálního karcinomu (CRC) v době zařazení do studie

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost mluvit nebo číst anglicky
  • Aktuálně aktuální se screeningem CRC

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Obsah obrazovky přizpůsobený k ukládání (S2S).
Obsah, který má být doručen pomocí kombinace krátkého videa a textových informací optimalizovaných pro doručování prostřednictvím kódů Quick Response (QR) pro chytré telefony.
Behaviorální: Aplikace mHealth
Samořízená aplikace (aplikace), která se stáhne do osobního zařízení účastníka. Aplikace obsahuje pět informačních videí, která poskytují orientaci v obsahu aplikace a diskutují o tom, co je kolorektální karcinom a jaký typ screeningových testů CRC jsou k dispozici, a také video s osobní anamnézou. K dispozici je nástroj pro výpočet rizik National Cancer Institute (NCI) a infografika rodinné historie. Po zhlédnutí videí mají účastníci možnost uvést, zda si přejí zavolat ze zdravotnické kliniky, aby projednali naplánování schůzky pro screening.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stav kolorektálního screeningu
Časové okno: 3 měsíce
Počet účastníků, kteří dokončí promítání (jakýkoli typ)
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Určete proveditelnost aplikace pro mobilní zdraví (MHealth) -Enrollment
Časové okno: 1. týden
Počet mužů, kteří se připisují do intervence (aplikace)
1. týden
Určete proveditelnost aplikací MHealth-Videos
Časové okno: 1. týden
Počet účastníků, kteří si prohlížejí videa
1. týden
Určete proveditelnost aplikace MHealth- Retence
Časové okno: Základní linie (1. den), 2. týden a 12. týden
Počet účastníků, kteří vyplňují dotazníky (> 65%)
Základní linie (1. den), 2. týden a 12. týden
Určete proveditelnost žádosti o aplikaci MHealth- klinika/ screening
Časové okno: 12. týden
Počet účastníků, kteří reagují na žádost o kontakt s klinickými/ navigačními službami
12. týden
Určete proveditelnost aplikace MHealth - sdílení obsahu
Časové okno: 12. týden
Počet účastníků, kteří sdílejí obsah na sociální síti
12. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Virginia Commonwealth University

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Maria Thomson, Ph.D., Virginia Commonwealt University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. srpna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

25. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

25. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

7. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MCC-21-18632
  • HM20023619 (Jiný identifikátor: Virginia Commonwealth University)
  • CA264067-01 (Jiné číslo grantu/financování: NCI)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Aplikace mHealth

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Germany

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit