Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Привлечение чернокожих мужчин к скринингу колоректального рака (SUCCEED)

4 августа 2025 г. обновлено: Virginia Commonwealth University

УСПЕХ: привлечение чернокожих мужчин к скринингу на колоректальный рак (CRC)

Определить неудовлетворенные потребности, отношение, барьеры и посредников афроамериканцев (АА)/черных мужчин, использующих скрининг на колоректальный рак, и описать, как лидеры сообщества, такие как парикмахеры, могут выступать в качестве активистов сообщества для обучения и содействия участию в скрининге.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые мужчины
  • Идентифицируйте себя как чернокожего или афроамериканца
  • Работайте или живите в Петербурге, Вирджиния или близлежащих округах
  • Право на скрининг колоректального рака (CRC) во время зачисления в исследование

Критерий исключения:

  • Неспособность говорить или читать по-английски
  • В настоящее время актуален скрининг CRC

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Адаптированный экран для сохранения (S2S) контента
Контент будет доставляться с использованием комбинации короткого видео и текстовой информации, оптимизированной для доставки с помощью кодов быстрого ответа (QR) для смартфонов.
Поведенческий: Приложение мобильного здравоохранения
Самоуправляемое приложение (приложение), загружаемое на личное устройство участника. Приложение содержит пять информационных видеороликов, которые знакомят с содержимым приложения и обсуждают, что такое колоректальный рак, и какие типы скрининговых тестов CRC доступны, а также видео с личной историей. Существует инструмент расчета риска Национального института рака (NCI) и инфографика семейной истории. После просмотра видео участники могут указать, хотят ли они, чтобы им позвонили из медицинской клиники, чтобы обсудить назначение встречи для скрининга.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статус колоректального скрининга
Временное ограничение: 3 месяца
Количество участников, завершивших скрининг (любого типа)
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определить возможность применения мобильного здоровья (MHEALF) -Enrollment
Временное ограничение: Неделя 1
Количество мужчин, которые зачисляют на вмешательство (применение)
Неделя 1
Определите осуществимость приложений MHEALF
Временное ограничение: Неделя 1
Количество участников, которые просматривают видео
Неделя 1
Определите осуществимость применения Mhealth- удержание
Временное ограничение: Базовая линия (день 1), неделя 2 и 12 неделе
Количество участников, которые заполняют вопросники (> 65%)
Базовая линия (день 1), неделя 2 и 12 неделе
Определите осуществимость заявки на применение MHEALTH- Клиника/ Скрининг
Временное ограничение: Неделя 12
Количество участников, которые отвечают на запрос о обращении к клинике/ навигационным услугам
Неделя 12
Определите осуществимость приложения MHEALF - обмен контентом
Временное ограничение: Неделя 12
Количество участников, которые делятся контентом в социальной сети
Неделя 12

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Virginia Commonwealth University

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Главный следователь: Maria Thomson, Ph.D., Virginia Commonwealt University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MCC-21-18632
  • HM20023619 (Другой идентификатор: Virginia Commonwealth University)
  • CA264067-01 (Другой номер гранта/финансирования: NCI)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться