이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

대장암 검진에 흑인 남성 참여시키기 (SUCCEED)

2025년 8월 4일 업데이트: Virginia Commonwealth University

성공: 대장암 검진(CRC) 검진에 흑인 남성 참여

아프리카계 미국인(AA)/흑인 남성의 결장직장암 검진 사용의 충족되지 않은 요구, 태도, 장벽 및 조력자를 파악하고 이발사와 같은 커뮤니티 리더가 검진 참여를 교육하고 촉진하기 위해 커뮤니티 챔피언 역할을 할 수 있는 방법을 설명합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, 미국, 23298
        • Virginia Commonwealth University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 성인 남성
  • 흑인 또는 아프리카계 미국인으로 식별
  • 버지니아 주 피터즈버그 또는 주변 카운티에서 일하거나 거주
  • 연구 등록 시 결장직장암(CRC) 검진에 적격

제외 기준:

  • 영어를 말하거나 읽을 수 없음
  • 현재 CRC 스크리닝에 대한 최신 정보

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: (S2S) 콘텐츠 저장을 위한 맞춤형 화면
스마트폰용 QR(Quick Response) 코드 전달에 최적화된 짧은 영상과 텍스트 기반 정보의 조합으로 콘텐츠 전달
참가자의 개인 기기에 다운로드되는 자기주도형 애플리케이션(앱)입니다. 이 앱에는 앱의 콘텐츠에 대한 오리엔테이션을 제공하고 대장암이 무엇인지, 사용 가능한 CRC 선별 검사 유형과 개인 이력이 있는 비디오에 대해 설명하는 5개의 정보 비디오가 포함되어 있습니다. NCI(National Cancer Institute) 위험 계산 도구와 가족력 인포그래픽이 있습니다. 비디오를 본 후 참가자는 검사를 위한 약속 일정을 논의하기 위해 건강 관리 클리닉에서 전화를 받고 싶은지 여부를 표시할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대장 검진 현황
기간: 3 개월
스크리닝을 완료한 참가자 수(모든 유형)
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모바일 건강 (MHEALTH) 응용 프로그램 -등록의 타당성을 결정하십시오
기간: 1 주차
중재에 등록하는 남성 수 (응용 프로그램)
1 주차
MHEALTH APPLUCT-VIEDOS의 타당성을 결정하십시오
기간: 1 주차
비디오를 보는 참가자 수
1 주차
MHealth 적용 보유의 타당성을 결정하십시오
기간: 기준선 (1 일), 2 주 및 12 주차
설문지를 완료하는 참가자 수 (> 65%)
기준선 (1 일), 2 주 및 12 주차
MHealth 신청- 클리닉/ 선별 요청의 타당성 결정
기간: 12 주
클리닉/ 내비게이션 서비스에 연락하라는 요청에 응답하는 참가자 수
12 주
MHealth 응용 프로그램의 타당성 결정 - 콘텐츠 공유
기간: 12 주
소셜 네트워크에서 콘텐츠를 공유하는 참가자 수
12 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maria Thomson, Ph.D., Virginia Commonwealt University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 5일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 25일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MCC-21-18632
  • HM20023619 (기타 식별자: Virginia Commonwealth University)
  • CA264067-01 (기타 보조금/기금 번호: NCI)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다