- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05980182
Mustat miehet osallistuvat paksusuolensyövän seulomiseen (SUCCEED)
maanantai 4. elokuuta 2025 päivittänyt: Virginia Commonwealth University
MENESTYY: Mustat miehet osallistuvat paksusuolensyövän seulontatutkimukseen (CRC).
Selvittääkseen afrikkalaisamerikkalaisten (AA)/mustien miesten täyttämättömät tarpeet, asenteet, esteet ja fasilitaattorit kolorektaalisyövän seulonnassa ja kuvailla, kuinka yhteisön johtajat, kuten parturit, voivat toimia yhteisön mestareina kouluttaakseen ja helpottaakseen osallistumista seulontaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset miehet
- Tunnista musta tai afroamerikkalainen
- Työskentele tai asu Pietarissa, VA:ssa tai ympäröivissä läänissä
- Kelpoinen paksusuolensyövän (CRC) seulontaan tutkimukseen ilmoittautumisen yhteydessä
Poissulkemiskriteerit:
- Kyvyttömyys puhua tai lukea englantia
- Tällä hetkellä ajan tasalla CRC-seulonnan suhteen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Räätälöity näyttö tallentaaksesi (S2S) sisällön
Sisältö toimitetaan käyttämällä lyhyttä video- ja tekstipohjaista tietoa, joka on optimoitu toimitettavaksi älypuhelimien Quick Response (QR) -koodien avulla.
|
Itseohjautuva sovellus (sovellus), joka ladataan osallistujan henkilökohtaiselle laitteelle.
Sovellus sisältää viisi tiedotusvideota, jotka antavat suuntaa sovelluksen sisältöön ja keskustelevat siitä, mitä paksusuolen syöpä on ja minkä tyyppisiä CRC-seulontatestejä on saatavilla, sekä videon henkilökohtaisesta historiasta.
Siellä on National Cancer Instituten (NCI) riskilaskentatyökalu ja sukuhistorian infografiikka.
Kun videot on katsottu, osallistujilla on mahdollisuus ilmoittaa, haluavatko he saada puhelun terveysasemalta keskustellakseen ajanvarauksesta seulonnalle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kolorektaalisen seulonnan tila
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Seulonnan suorittaneiden osallistujien määrä (kaiken tyyppinen)
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Määritä mobiili terveydenhuollon (MHealth) sovelluksen toteutettavuus
Aikaikkuna: Viikko 1
|
Interventioon ilmoittautuneiden miesten lukumäärä (sovellus)
|
Viikko 1
|
|
Määritä mHealth Application-Video -sovelluksen toteutettavuus
Aikaikkuna: Viikko 1
|
Videoita katselevien osallistujien lukumäärä
|
Viikko 1
|
|
Määritä mHealth-sovelluksen säilyttämisen toteutettavuus
Aikaikkuna: Baseline (päivä 1), viikko 2 ja viikko 12
|
Kyselylomakkeiden täyttävien osallistujien lukumäärä (> 65%)
|
Baseline (päivä 1), viikko 2 ja viikko 12
|
|
Määritä mHealth Application -klinikan/ seulontapyyntöjen toteutettavuus
Aikaikkuna: Viikko 12
|
Niiden osallistujien lukumäärä, jotka vastaavat pyyntöön yhteyshenkilöihin/ navigointipalveluihin
|
Viikko 12
|
|
Määritä mHealth -sovelluksen toteutettavuus - sisällön jakaminen
Aikaikkuna: Viikko 12
|
Osallistujien lukumäärä, jotka jakavat sisältöä sosiaalisessa verkostossa
|
Viikko 12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Maria Thomson, Ph.D., Virginia Commonwealt University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 5. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 25. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 25. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 7. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 20. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MCC-21-18632
- HM20023619 (Muu tunniste: Virginia Commonwealth University)
- CA264067-01 (Muu apuraha/rahoitusnumero: NCI)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .