Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mustat miehet osallistuvat paksusuolensyövän seulomiseen (SUCCEED)

maanantai 4. elokuuta 2025 päivittänyt: Virginia Commonwealth University

MENESTYY: Mustat miehet osallistuvat paksusuolensyövän seulontatutkimukseen (CRC).

Selvittääkseen afrikkalaisamerikkalaisten (AA)/mustien miesten täyttämättömät tarpeet, asenteet, esteet ja fasilitaattorit kolorektaalisyövän seulonnassa ja kuvailla, kuinka yhteisön johtajat, kuten parturit, voivat toimia yhteisön mestareina kouluttaakseen ja helpottaakseen osallistumista seulontaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset miehet
  • Tunnista musta tai afroamerikkalainen
  • Työskentele tai asu Pietarissa, VA:ssa tai ympäröivissä läänissä
  • Kelpoinen paksusuolensyövän (CRC) seulontaan tutkimukseen ilmoittautumisen yhteydessä

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys puhua tai lukea englantia
  • Tällä hetkellä ajan tasalla CRC-seulonnan suhteen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Räätälöity näyttö tallentaaksesi (S2S) sisällön
Sisältö toimitetaan käyttämällä lyhyttä video- ja tekstipohjaista tietoa, joka on optimoitu toimitettavaksi älypuhelimien Quick Response (QR) -koodien avulla.
Itseohjautuva sovellus (sovellus), joka ladataan osallistujan henkilökohtaiselle laitteelle. Sovellus sisältää viisi tiedotusvideota, jotka antavat suuntaa sovelluksen sisältöön ja keskustelevat siitä, mitä paksusuolen syöpä on ja minkä tyyppisiä CRC-seulontatestejä on saatavilla, sekä videon henkilökohtaisesta historiasta. Siellä on National Cancer Instituten (NCI) riskilaskentatyökalu ja sukuhistorian infografiikka. Kun videot on katsottu, osallistujilla on mahdollisuus ilmoittaa, haluavatko he saada puhelun terveysasemalta keskustellakseen ajanvarauksesta seulonnalle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kolorektaalisen seulonnan tila
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Seulonnan suorittaneiden osallistujien määrä (kaiken tyyppinen)
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Määritä mobiili terveydenhuollon (MHealth) sovelluksen toteutettavuus
Aikaikkuna: Viikko 1
Interventioon ilmoittautuneiden miesten lukumäärä (sovellus)
Viikko 1
Määritä mHealth Application-Video -sovelluksen toteutettavuus
Aikaikkuna: Viikko 1
Videoita katselevien osallistujien lukumäärä
Viikko 1
Määritä mHealth-sovelluksen säilyttämisen toteutettavuus
Aikaikkuna: Baseline (päivä 1), viikko 2 ja viikko 12
Kyselylomakkeiden täyttävien osallistujien lukumäärä (> 65%)
Baseline (päivä 1), viikko 2 ja viikko 12
Määritä mHealth Application -klinikan/ seulontapyyntöjen toteutettavuus
Aikaikkuna: Viikko 12
Niiden osallistujien lukumäärä, jotka vastaavat pyyntöön yhteyshenkilöihin/ navigointipalveluihin
Viikko 12
Määritä mHealth -sovelluksen toteutettavuus - sisällön jakaminen
Aikaikkuna: Viikko 12
Osallistujien lukumäärä, jotka jakavat sisältöä sosiaalisessa verkostossa
Viikko 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Maria Thomson, Ph.D., Virginia Commonwealt University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 5. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 25. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MCC-21-18632
  • HM20023619 (Muu tunniste: Virginia Commonwealth University)
  • CA264067-01 (Muu apuraha/rahoitusnumero: NCI)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa