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Einbeziehung schwarzer Männer in die Darmkrebsvorsorge (SUCCEED)

4. August 2025 aktualisiert von: Virginia Commonwealth University

ERFOLGREICH: Einbeziehung schwarzer Männer in die Darmkrebsvorsorge (CRC).

Ermittlung der unbefriedigten Bedürfnisse, Einstellungen, Hindernisse und Erleichterungen bei der Nutzung der Darmkrebsvorsorge bei afroamerikanischen (AA)/schwarzen Männern und Beschreibung, wie Gemeindevorsteher wie Friseure als Community Champions fungieren können, um die Teilnahme an der Vorsorgeuntersuchung aufzuklären und zu erleichtern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Männer
  • Identifizieren Sie sich als Schwarzer oder Afroamerikaner
  • Arbeiten oder leben Sie in Petersburg, VA oder den umliegenden Landkreisen
  • Berechtigung zur Darmkrebsvorsorge (CRC) zum Zeitpunkt der Studieneinschreibung

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, Englisch zu sprechen oder zu lesen
  • Derzeit mit CRC-Screening auf dem neuesten Stand

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Maßgeschneiderter Bildschirm zum Speichern (S2S) von Inhalten
Inhalte werden mithilfe einer Kombination aus kurzen Video- und textbasierten Informationen bereitgestellt, die für die Bereitstellung über Quick Response (QR)-Codes für Smartphones optimiert sind.
Verhalten: mHealth-Anwendung
Selbstgesteuerte Anwendung (App), die auf das persönliche Gerät des Teilnehmers heruntergeladen wird. Die App enthält fünf Informationsvideos, die eine Orientierung zum Inhalt der App bieten und darüber sprechen, was Darmkrebs ist und welche Arten von Darmkrebs-Früherkennungstests verfügbar sind, sowie ein Video mit einer persönlichen Vorgeschichte. Es gibt ein Risikoberechnungstool des National Cancer Institute (NCI) und eine Infografik zur Familiengeschichte. Sobald die Videos angesehen wurden, haben die Teilnehmer die Möglichkeit anzugeben, ob sie einen Anruf von der Gesundheitsklinik erhalten möchten, um die Terminvereinbarung für das Screening zu besprechen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Status des kolorektalen Screenings
Zeitfenster: 3 Monate
Die Anzahl der Teilnehmer, die das Screening abschließen (jeder Typ)
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Machbarkeit der mobilen Gesundheit (MHealth) -Anwendungsanwendung
Zeitfenster: Woche 1
Die Anzahl der Männer, die sich für die Intervention einschreiben (Antrag)
Woche 1
Bestimmen Sie die Machbarkeit der mHealth-Anwendungsvideos
Zeitfenster: Woche 1
Die Anzahl der Teilnehmer, die die Videos anzeigen
Woche 1
Bestimmen Sie die Machbarkeit der MHealth-Anwendungsbehaltung
Zeitfenster: Grundlinie (Tag 1), Woche 2 und Woche 12
Die Anzahl der Teilnehmer, die Fragebögen ausfüllen (> 65%)
Grundlinie (Tag 1), Woche 2 und Woche 12
Bestimmen Sie die Machbarkeit der MHealth Application-Clinic/ Screening-Anfrage
Zeitfenster: Woche 12
Die Anzahl der Teilnehmer, die auf die Anfrage reagieren, sich an die Klinik-/ Navigationsdienste zu wenden
Woche 12
Bestimmen Sie die Machbarkeit der MHealth -Anwendung - Inhalt teilen
Zeitfenster: Woche 12
Die Anzahl der Teilnehmer, die Inhalte im sozialen Netzwerk teilen
Woche 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Maria Thomson, Ph.D., Virginia Commonwealt University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Juni 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MCC-21-18632
  • HM20023619 (Andere Kennung: Virginia Commonwealth University)
  • CA264067-01 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: NCI)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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