Engagerar svarta män i screening av kolorektal cancer (SUCCEED)
4 augusti 2025 uppdaterad av: Virginia Commonwealth University
LYCKAS: Engagera svarta män i screening för kolorektal cancer (CRC).
För att fastställa de otillfredsställda behoven, attityderna, hindren och facilitatorerna för afroamerikanska (AA)/svarta mäns användning av kolorektal cancerscreening och beskriva hur samhällsledare som frisörer kan agera som Community Champions för att utbilda och underlätta screeningdeltagande.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Förenta staterna, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna män
- Identifiera som svart eller afroamerikan
- Arbeta eller bo i Petersburg, VA eller omgivande län
- Kvalificerad för kolorektal cancer (CRC) screening vid tidpunkten för studieregistrering
Exklusions kriterier:
- Oförmåga att tala eller läsa engelska
- För närvarande uppdaterad med CRC-screening
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Skräddarsydd skärm för att spara (S2S) innehåll
Innehåll som ska levereras med en kombination av kort video och textbaserad information optimerad för leverans via Quick Response (QR)-koder för smartphones.
|
Självstyrd applikation (app) som laddas ner till deltagarens personliga enhet.
Appen innehåller fem informationsvideor, som ger en orientering om innehållet i appen, och diskuterar vad kolorektal cancer är och vilken typ av CRC-screeningtest som är tillgängliga samt en video med en personlig historia.
Det finns ett riskberäkningsverktyg från National Cancer Institute (NCI) och en infografik för familjehistoria.
När videorna har setts har deltagarna möjlighet att ange om de vill få ett samtal från vårdmottagningen för att diskutera schemaläggning av en tid för screening.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kolorektal screeningstatus
Tidsram: 3 månader
|
Antalet deltagare som slutför screening (alla typer)
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bestäm genomförbarhet för applikation för mobil hälsa (MHEALT) -Rollment
Tidsram: Vecka 1
|
Antalet män som registrerar sig för interventionen (ansökan)
|
Vecka 1
|
|
Bestäm genomförbarheten av MHealth Application-Videos
Tidsram: Vecka 1
|
Antalet deltagare som ser videoklippen
|
Vecka 1
|
|
Bestäm genomförbarheten av mHealth-applikationen-
Tidsram: Baslinje (dag 1), vecka 2 och vecka 12
|
Antalet deltagare som kompletterar frågeformulär (> 65%)
|
Baslinje (dag 1), vecka 2 och vecka 12
|
|
Bestäm genomförbarheten av MHealth Application- Clinic/ Screening Request
Tidsram: Vecka 12
|
Antalet deltagare som svarar på begäran om att kontakta klinik/ navigationstjänster
|
Vecka 12
|
|
Bestäm genomförbarheten av mHealth -applikationen - Dela innehåll
Tidsram: Vecka 12
|
Antalet deltagare som delar innehåll i det sociala nätverket
|
Vecka 12
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Maria Thomson, Ph.D., Virginia Commonwealt University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 augusti 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
25 juni 2024
Avslutad studie (Faktisk)
25 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 augusti 2023
Första postat (Faktisk)
7 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MCC-21-18632
- HM20023619 (Annan identifierare: Virginia Commonwealth University)
- CA264067-01 (Annat bidrag/finansieringsnummer: NCI)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .