Zwarte mannen betrekken bij screening op colorectale kanker (SUCCEED)
4 augustus 2025 bijgewerkt door: Virginia Commonwealth University
SUCCEED: zwarte mannen betrekken bij screening op colorectale kanker (CRC).
Om de onvervulde behoeften, attitudes, barrières en facilitators van Afro-Amerikaanse (AA) / zwarte mannen te bepalen die screening op colorectale kanker gebruiken en beschrijven hoe gemeenschapsleiders zoals kappers kunnen optreden als Community Champions om deelname aan screening te onderwijzen en te vergemakkelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen mannen
- Identificeer als zwart of Afro-Amerikaans
- Werk of woon in Petersburg, VA of omliggende provincies
- Komt in aanmerking voor screening op colorectale kanker (CRC) op het moment van inschrijving voor de studie
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen om Engels te spreken of te lezen
- Momenteel up-to-date met CRC-screening
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Op maat gemaakt scherm om inhoud op te slaan (S2S).
Inhoud die moet worden geleverd met een combinatie van korte video en op tekst gebaseerde informatie die is geoptimaliseerd voor levering via Quick Response (QR)-codes voor smartphones.
|
Zelfgestuurde applicatie (app) die wordt gedownload naar het persoonlijke apparaat van de deelnemer.
De app bevat vijf informatieve video's, die een oriëntatie bieden op de inhoud van de app, en bespreken wat colorectale kanker is, en het type CRC-screeningstests dat beschikbaar is, evenals een video met een persoonlijke geschiedenis.
Er is een risicoberekeningstool van het National Cancer Institute (NCI) en een infographic voor familiegeschiedenis.
Na het bekijken van de video's kunnen deelnemers aangeven of ze gebeld willen worden door de gezondheidskliniek om een afspraak voor screening te bespreken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Colorectale screeningstatus
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Het aantal deelnemers dat de screening voltooit (elk type)
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bepaal de haalbaarheid van de mobiele gezondheid (MHealth) Application -Enrollment
Tijdsspanne: Week 1
|
Het aantal mannen dat zich inschrijft voor de interventie (toepassing)
|
Week 1
|
|
Bepaal de haalbaarheid van de Mhealth-toepassingsvideo's
Tijdsspanne: Week 1
|
Het aantal deelnemers dat de video's bekijken
|
Week 1
|
|
Bepaal de haalbaarheid van de mHealth-toepassing- behoud
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1), week 2 en week 12
|
Het aantal deelnemers dat vragenlijsten invult (> 65%)
|
Basislijn (dag 1), week 2 en week 12
|
|
Bepaal de haalbaarheid van de MHEECT-applicatie- kliniek/ screeningverzoek
Tijdsspanne: Week 12
|
Het aantal deelnemers dat reageert op het verzoek om contact op te nemen met kliniek/ navigatiediensten
|
Week 12
|
|
Bepaal de haalbaarheid van de Mhealth -applicatie - het delen van inhoud
Tijdsspanne: Week 12
|
Het aantal deelnemers dat inhoud op het sociale netwerk delen
|
Week 12
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Maria Thomson, Ph.D., Virginia Commonwealt University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 augustus 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
25 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juli 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 augustus 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 augustus 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MCC-21-18632
- HM20023619 (Andere identificatie: Virginia Commonwealth University)
- CA264067-01 (Ander subsidie-/financieringsnummer: NCI)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .