Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Engagerer sorte mænd i screening for kolorektal cancer (SUCCEED)

4. august 2025 opdateret af: Virginia Commonwealth University

SUCCES: Engagere sorte mænd i screening for kolorektal cancer (CRC).

For at bestemme de udækkede behov, holdninger, barrierer og facilitatorer af afroamerikanske (AA)/sorte mænds brug af kolorektal cancerscreening og beskrive, hvordan samfundsledere såsom barberere kan fungere som Community Champions for at uddanne og lette screeningsdeltagelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne mænd
  • Identificer som sort eller afroamerikaner
  • Arbejd eller bo i Petersburg, VA eller omkringliggende amter
  • Berettiget til screening for kolorektal cancer (CRC) på tidspunktet for studietilmelding

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at tale eller læse engelsk
  • Aktuelt opdateret med CRC-screening

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Skræddersyet skærm til at gemme (S2S) indhold
Indhold, der skal leveres ved hjælp af en kombination af kort video og tekstbaseret information optimeret til levering via Quick Response (QR)-koder til smartphones.
Selvstyret applikation (app), der downloades til deltagerens personlige enhed. Appen indeholder fem informationsvideoer, der giver en orientering om indholdet på appen og diskuterer, hvad tyktarmskræft er, og hvilken type CRC-screeningstest, der er tilgængelige, samt en video med en personlig historie. Der er et risikoberegningsværktøj fra National Cancer Institute (NCI) og en infografik for familiehistorie. Når videoerne er blevet set, har deltagerne mulighed for at angive, om de ønsker at modtage et opkald fra sundhedsklinikken for at diskutere planlægning af en tid til screening.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kolorektal screeningsstatus
Tidsramme: 3 måneder
Antallet af deltagere, der fuldfører screening (enhver type)
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestem muligheden for mobil sundhed (MHEALTH) -applikation -Motarrulance
Tidsramme: Uge 1
Antallet af mænd, der tilmelder sig interventionen (ansøgning)
Uge 1
Bestem muligheden for mHealth-applikationsvideos
Tidsramme: Uge 1
Antallet af deltagere, der ser videoerne
Uge 1
Bestem muligheden for mHealth-applikationsopbevaring
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge 2 og uge 12
Antallet af deltagere, der komplette spørgeskemaer (> 65%)
Baseline (dag 1), uge 2 og uge 12
Bestem muligheden for mHealth Application-klinik/ screeningsanmodning
Tidsramme: Uge 12
Antallet af deltagere, der svarer på anmodningen om at kontakte klinik/ navigationstjenester
Uge 12
Bestem muligheden for mHealth -applikationen - Deling af indhold
Tidsramme: Uge 12
Antallet af deltagere, der deler indhold på det sociale netværk
Uge 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maria Thomson, Ph.D., Virginia Commonwealt University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

25. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2023

Først opslået (Faktiske)

7. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MCC-21-18632
  • HM20023619 (Anden identifikator: Virginia Commonwealth University)
  • CA264067-01 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: NCI)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal cancer

Kliniske forsøg med mHealth ansøgning

Abonner