Engagerer sorte mænd i screening for kolorektal cancer (SUCCEED)
4. august 2025 opdateret af: Virginia Commonwealth University
SUCCES: Engagere sorte mænd i screening for kolorektal cancer (CRC).
For at bestemme de udækkede behov, holdninger, barrierer og facilitatorer af afroamerikanske (AA)/sorte mænds brug af kolorektal cancerscreening og beskrive, hvordan samfundsledere såsom barberere kan fungere som Community Champions for at uddanne og lette screeningsdeltagelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne mænd
- Identificer som sort eller afroamerikaner
- Arbejd eller bo i Petersburg, VA eller omkringliggende amter
- Berettiget til screening for kolorektal cancer (CRC) på tidspunktet for studietilmelding
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til at tale eller læse engelsk
- Aktuelt opdateret med CRC-screening
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Skræddersyet skærm til at gemme (S2S) indhold
Indhold, der skal leveres ved hjælp af en kombination af kort video og tekstbaseret information optimeret til levering via Quick Response (QR)-koder til smartphones.
|
Selvstyret applikation (app), der downloades til deltagerens personlige enhed.
Appen indeholder fem informationsvideoer, der giver en orientering om indholdet på appen og diskuterer, hvad tyktarmskræft er, og hvilken type CRC-screeningstest, der er tilgængelige, samt en video med en personlig historie.
Der er et risikoberegningsværktøj fra National Cancer Institute (NCI) og en infografik for familiehistorie.
Når videoerne er blevet set, har deltagerne mulighed for at angive, om de ønsker at modtage et opkald fra sundhedsklinikken for at diskutere planlægning af en tid til screening.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kolorektal screeningsstatus
Tidsramme: 3 måneder
|
Antallet af deltagere, der fuldfører screening (enhver type)
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestem muligheden for mobil sundhed (MHEALTH) -applikation -Motarrulance
Tidsramme: Uge 1
|
Antallet af mænd, der tilmelder sig interventionen (ansøgning)
|
Uge 1
|
|
Bestem muligheden for mHealth-applikationsvideos
Tidsramme: Uge 1
|
Antallet af deltagere, der ser videoerne
|
Uge 1
|
|
Bestem muligheden for mHealth-applikationsopbevaring
Tidsramme: Baseline (dag 1), uge 2 og uge 12
|
Antallet af deltagere, der komplette spørgeskemaer (> 65%)
|
Baseline (dag 1), uge 2 og uge 12
|
|
Bestem muligheden for mHealth Application-klinik/ screeningsanmodning
Tidsramme: Uge 12
|
Antallet af deltagere, der svarer på anmodningen om at kontakte klinik/ navigationstjenester
|
Uge 12
|
|
Bestem muligheden for mHealth -applikationen - Deling af indhold
Tidsramme: Uge 12
|
Antallet af deltagere, der deler indhold på det sociale netværk
|
Uge 12
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Maria Thomson, Ph.D., Virginia Commonwealt University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. august 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
25. juni 2024
Studieafslutning (Faktiske)
25. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. juli 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. august 2023
Først opslået (Faktiske)
7. august 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. august 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. august 2025
Sidst verificeret
1. august 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MCC-21-18632
- HM20023619 (Anden identifikator: Virginia Commonwealth University)
- CA264067-01 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: NCI)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .