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Coinvolgere gli uomini di colore nello screening del cancro del colon-retto (SUCCEED)

4 agosto 2025 aggiornato da: Virginia Commonwealth University

SUCCEED: coinvolgere gli uomini di colore nello screening del cancro del colon-retto (CRC).

Determinare i bisogni insoddisfatti, gli atteggiamenti, le barriere e i facilitatori degli uomini afroamericani (AA)/neri che utilizzano lo screening del cancro del colon-retto e descrivere come i leader della comunità come i barbieri possono agire come campioni della comunità per educare e facilitare la partecipazione allo screening.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini adulti
  • Identificarsi come nero o afroamericano
  • Lavora o vivi a Petersburg, VA o nelle contee circostanti
  • Idoneo per lo screening del cancro del colon-retto (CRC) al momento dell'arruolamento nello studio

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di parlare o leggere l'inglese
  • Attualmente aggiornato con lo screening CRC

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Schermata su misura per salvare i contenuti (S2S).
Contenuti da fornire utilizzando una combinazione di brevi video e informazioni basate su testo ottimizzate per la consegna tramite codici QR (Quick Response) per smartphone.
Comportamentale: Applicazione mHealth
Applicazione autogestita (app) che viene scaricata sul dispositivo personale del partecipante. L'app contiene cinque video informativi, che forniscono un orientamento al contenuto dell'app e discutono di cosa sia il cancro del colon-retto e del tipo di test di screening CRC disponibili, nonché un video con una storia personale. C'è uno strumento di calcolo del rischio del National Cancer Institute (NCI) e un'infografica sulla storia familiare. Una volta che i video sono stati visualizzati, i partecipanti hanno la possibilità di indicare se desiderano ricevere una chiamata dalla clinica sanitaria per discutere la pianificazione di un appuntamento per lo screening.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stato dello screening colorettale
Lasso di tempo: 3 mesi
Il numero di partecipanti che completano lo screening (qualsiasi tipo)
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare la fattibilità della salute mobile (MHEALTH) APPLICAZIONE
Lasso di tempo: Settimana 1
Il numero di uomini che si iscrivono all'intervento (applicazione)
Settimana 1
Determina la fattibilità del Video dell'applicazione MHealth
Lasso di tempo: Settimana 1
Il numero di partecipanti che visualizzano i video
Settimana 1
Determina la fattibilità dell'applicazione MHealth
Lasso di tempo: Baseline (Giorno 1), Settimana 2 e Settimana 12
Il numero di partecipanti che completano i questionari (> 65%)
Baseline (Giorno 1), Settimana 2 e Settimana 12
Determinare la fattibilità dell'applicazione MHealth- Clinica/ richiesta di screening
Lasso di tempo: Settimana 12
Il numero di partecipanti che rispondono alla richiesta di contatto con i servizi di clinica/ navigazione
Settimana 12
Determina la fattibilità dell'applicazione MHealth: condivisione dei contenuti
Lasso di tempo: Settimana 12
Il numero di partecipanti che condividono i contenuti sui social network
Settimana 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Maria Thomson, Ph.D., Virginia Commonwealt University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

25 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

25 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MCC-21-18632
  • HM20023619 (Altro identificatore: Virginia Commonwealth University)
  • CA264067-01 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: NCI)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro colorettale

Prove cliniche su Applicazione mHealth

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