Involucrar a los hombres negros en la detección del cáncer colorrectal (SUCCEED)
4 de agosto de 2025 actualizado por: Virginia Commonwealth University
ÉXITO: Involucrar a los hombres negros en la detección del cáncer colorrectal (CRC)
Determinar las necesidades no satisfechas, las actitudes, las barreras y los facilitadores del uso de la detección del cáncer colorrectal por parte de los hombres afroamericanos (AA)/negros y describir cómo los líderes comunitarios, como los peluqueros, pueden actuar como campeones comunitarios para educar y facilitar la participación en la detección.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- hombres adultos
- Identificarse como negro o afroamericano
- Trabajar o vivir en Petersburg, VA o los condados circundantes
- Elegible para la prueba de detección de cáncer colorrectal (CRC) en el momento de la inscripción en el estudio
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para hablar o leer inglés.
- Actualmente actualizado con la detección de CRC
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Pantalla personalizada para guardar contenido (S2S)
El contenido se entregará mediante una combinación de videos cortos e información basada en texto optimizada para la entrega a través de códigos de respuesta rápida (QR) para teléfonos inteligentes.
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Aplicación autodirigida (app) que se descarga en el dispositivo personal del participante.
La aplicación contiene cinco videos informativos que brindan una orientación sobre el contenido de la aplicación y analizan qué es el cáncer colorrectal y el tipo de pruebas de detección de CRC que están disponibles, así como un video con antecedentes personales.
Hay una herramienta de cálculo de riesgo del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) y una infografía de antecedentes familiares.
Una vez que se han visto los videos, los participantes tienen la opción de indicar si desean recibir una llamada de la clínica de atención médica para discutir la programación de una cita para la evaluación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Estado de detección colorrectal
Periodo de tiempo: 3 meses
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El número de participantes que completan la evaluación (cualquier tipo)
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Determinar la viabilidad de la aplicación de salud móvil (mHealth) -inscripción
Periodo de tiempo: Semana 1
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El número de hombres que se inscriben para la intervención (aplicación)
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Semana 1
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Determinar la viabilidad de los videos de aplicación mHealth
Periodo de tiempo: Semana 1
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El número de participantes que ven los videos
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Semana 1
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Determinar la viabilidad de la aplicación de la aplicación mHealth
Periodo de tiempo: Línea de base (día 1), semana 2 y semana 12
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El número de participantes que completan cuestionarios (> 65%)
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Línea de base (día 1), semana 2 y semana 12
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Determinar la viabilidad de la solicitud de aplicación/ solicitud de detección de mHealth
Periodo de tiempo: Semana 12
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El número de participantes que responden a la solicitud de contactar a la clínica/ servicios de navegación
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Semana 12
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Determinar la viabilidad de la aplicación mHealth - compartir contenido
Periodo de tiempo: Semana 12
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El número de participantes que comparten contenido en la red social
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Semana 12
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Maria Thomson, Ph.D., Virginia Commonwealt University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de agosto de 2023
Finalización primaria (Actual)
25 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
25 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
7 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MCC-21-18632
- HM20023619 (Otro identificador: Virginia Commonwealth University)
- CA264067-01 (Otro número de subvención/financiamiento: NCI)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .