片麻痺の子供の筋力、緊張、バランスに対する治療的クライミングの効果
2025年12月19日 更新者:Pavlos Kitixis
片麻痺の小児の筋力、緊張、バランスに対する治療的クライミングの効果: 予備的な単盲検ランダム化比較試験
このランダム化比較試験の目的は、片麻痺の子供に対する治療的クライミングの効果について学ぶことです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
クライミングは筋力や緊張に影響しますか? 健康な子供から得られた規範データとの間にはどのような関係があるのでしょうか? それはバランスにどのような影響を与えるのでしょうか?
参加者(子供)は、室内のクライミングウォールにぶら下がった状態で、インサイドフラッグ、バックフラッグ、水平トラバースなど、スポーツクライミングで使われる一連の動作をこなしていただきます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Phthiotis
-
Lamia、Phthiotis、ギリシャ、35100
- Department of Physiotherapy
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 4歳から16歳までの子供
- 片麻痺の子供たち
- GMFCSでレベル1と評価
除外基準:
- 過去6か月以内にボツリヌス毒素注射を受けたことがある
- 過去1年以内に手術を受けたこと(筋膜延長術など)
- 認知能力が低い子ども(指示に従わないなど)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし:対照群
このグループの参加者は、登山指示を使用せずに従来の介入プロトコルを継続します。
|
|
|
実験的:登山グループ
このグループの参加者は、従来の介入プロトコルに加えて、屋内クライミング介入プロトコルを継続します。
|
このプロトコルは、補完的な治療介入モデルとして屋内クライミング ウォールを使用することで構成されます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
筋力
時間枠:8週間(事前事後評価)
|
Kinvent K-PUSH ダイナモメーターと Jamar 油圧ハンド ダイナモメーターを使用して測定。測定単位: ピーク力 (キログラム) (スコアが高いほど結果が良くなります)
|
8週間(事前事後評価)
|
|
バランス
時間枠:8週間(事前事後評価)
|
Timed Up & Go テストを使用して測定。測定単位: 完了までの秒数 (スコアが高いほど、結果は悪くなります)
|
8週間(事前事後評価)
|
|
筋緊張
時間枠:8週間(事前事後評価)
|
修正アッシュワース スケールを使用して評価。測定単位: スコアリング オプション (0-4) // (スコアが高いほど結果は悪くなります)
|
8週間(事前事後評価)
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
標準強度データの比較
時間枠:8週間(事前事後評価)
|
健康な子供と片麻痺の子供の Jamar 油圧ハンドダイナモメーターの基準値の比較。測定単位: ピーク力の差 (キログラム)
|
8週間(事前事後評価)
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア:Thomas Besios, PhD、University of Thessaly
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月10日
一次修了 (実際)
2023年8月31日
研究の完了 (実際)
2023年9月20日
試験登録日
最初に提出
2023年7月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月6日
最初の投稿 (実際)
2023年8月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月19日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。