이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

치료적 등반이 편마비 아동의 근력, 긴장도 및 균형에 미치는 영향

2025년 12월 19일 업데이트: Pavlos Kitixis

치료적 등반이 편마비 아동의 근력, 긴장도 및 균형에 미치는 영향: 예비 단일 맹검 무작위 대조 시험

이 무작위 대조 시험의 목표는 편마비 아동의 치료적 등반 효과에 대해 알아보는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

등반이 근력과 톤에 영향을 줍니까? 건강한 어린이에게서 얻은 규범 데이터 사이의 연결은 무엇입니까? 균형에 어떤 영향을 미칠 수 있습니까?

참가자(어린이)는 실내 등반 벽에 매달려 인사이드 플래그, 백플래그, 수평 트래버스 등 스포츠 클라이밍에 사용되는 일련의 동작을 완료해야 합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Phthiotis
      • Lamia, Phthiotis, 그리스, 35100
        • Department of Physiotherapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 4세에서 16세 사이의 어린이
  • 편마비가 있는 어린이
  • GMFCS 1등급 평가

제외 기준:

  • 최근 6개월간 보툴리눔톡신 주사
  • 최근 1년 이내 수술(근막연장술 등)
  • 인지능력이 부족한 아동(지시에 따르지 않는 등)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
이 그룹의 참가자는 등반 지침을 사용하지 않고 기존의 개입 프로토콜을 계속합니다.
실험적: 클라이밍 그룹
이 그룹의 참가자는 기존의 개입 프로토콜과 실내 등반 개입 프로토콜을 계속합니다.
이 프로토콜은 실내 등반 벽을 보완적인 치료 개입 모델로 사용하는 것으로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력
기간: 8주(사전사후평가)
Kinvent K-PUSH 동력계 및 Jamar 유압식 손 동력계를 사용하여 측정되었습니다. 측정 단위: 킬로그램 단위의 최대 힘(점수가 높을수록 더 나은 결과)
8주(사전사후평가)
균형
기간: 8주(사전사후평가)
Timed Up & Go 테스트를 사용하여 측정되었습니다. 측정 단위: 완료 시간(초)(점수가 높을수록 결과가 더 나쁨)
8주(사전사후평가)
근육긴장도
기간: 8주(사전사후평가)
수정된 Ashworth 척도를 사용하여 평가됩니다. 측정 단위: 점수 옵션(0-4) // (점수가 높을수록 결과가 더 나쁨)
8주(사전사후평가)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
규범적 강도 데이터 비교
기간: 8주(사전 사후 평가)
건강한 어린이와 편마비 어린이의 Jamar Hydraulic Hand Dynamometer의 규범적 값 비교; 측정 단위: 킬로그램 단위의 피크 힘의 차이
8주(사전 사후 평가)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Thomas Besios, PhD, University of Thessaly

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다